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药物临床试验:CTR20181253 | 阿奇霉素胶囊
...一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉研究
评价
阿奇霉素胶囊在健康人群中的生物等效性 AZITHROMYCIN -BE-1001;3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182353 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...疫苗免疫持久性补充临床研究 开放性、多中心临床研究
评价
13价肺炎球菌多糖结合疫苗加强免疫接种后1年、2年的免疫持久性。 022152018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201154 | 贝伐珠单抗注射液
...瘤的治疗。 贝伐珠单抗注射液人体药代动力学和安全性
评价
试验 随机、双盲、单剂量、平行比较贝伐珠单抗注射液与Avastin在健康男性志愿者中药代动力学和安全性研究 ZDTQ-2017-BFZDK;版本号:1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液
CTR20180810 | 重组甘精胰岛素注射液 已完成 糖尿病 重组甘精胰岛素注射液安全性和有效性临床研究
评价
重组甘精胰岛素注射液治疗中国糖尿病患者有效性和安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 TBL17006;3.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170970 | Upadacitinib(ABT-494片)15mg
...的中重度RA患者中对ABT-494和安慰剂治疗进行比较的研究
评价
Upadacitinib(ABT-494)治疗对csDMARDs应答不足的中重度RA受试者的随机、双盲、安慰剂、对照、3 期研究 M15-557;版本3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210480 | 培哚普利吲达帕胺片
...物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服培哚普利吲达帕胺片的人体生物等效性试验 2021-BE-PDPLYDPAP-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212079 | 头孢拉定胶囊
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢拉定胶囊与参比制剂头孢拉定胶囊(商品名:泛捷复®)在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-BEFA-2021BCBE224
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213181 | 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗
... 吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗Ⅰ期临床研究
评价
吸附无细胞百白破(三组分)联合疫苗应用于儿童及婴幼儿的安全性和初步免疫原性的Ⅰ期临床研究 B1004-F20210801
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201037 | 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液
CTR20201037 | 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液 已完成 急性外耳道炎
评价
盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液治疗AOE的有效性、安全性 盐酸环丙沙星氟轻松滴耳液治疗急性外耳道炎的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 ZK- CIPRO+FLUO-201911
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
...) 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为
评价
仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者(参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的)的长期安全性而开展的一项开放性、多中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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