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药物临床试验：CTR20132691 | 芍甘片

... 芍甘片Ⅰ期临床试验 芍甘片Ⅰ期临床人体耐受性试验 A2013-22-1-1

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药物临床试验：CTR20182140 | IBI188

CTR20182140 | IBI188 已完成 晚期恶性肿瘤 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者的 I 期研究 评估 IBI188 治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 I 期研究 CIBI188A101;版本：V1.5

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药物临床试验：CTR20171409 | EMICIZUMAB

CTR20171409 | EMICIZUMAB 已完成 A型血友病 考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者药代动力学、安全性和耐受性研究 一项考察EMICIZUMAB在健康中国志愿者中的药代动力学、安全性和耐受性的单中心、开放性、单次给药研究 YP39308; V4

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药物临床试验：CTR20150213 | 小儿咳喘颗粒

...证）的临床试验 天津中医药大学第一附属医院YWPro277.02a-2014EKZY

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药物临床试验：CTR20191509 | Galcanezumab

CTR20191509 | Galcanezumab 已完成 偏头痛 评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性临床研究 在健康中国受试者中评价Galcanezumab的药代动力学、安全性和耐受性的随机、安慰剂对照、单次给药临床研究 I5Q-MC-CGAY；a：2019年4月9日

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药物临床试验：CTR20132940 | 植入用缓释顺铂

CTR20132940 | 植入用缓释顺铂 已完成 晚期食管癌患者 植入用缓释顺铂治疗晚期食管癌耐受性研究 植入用缓释顺铂内镜下植入治疗晚期食管癌的Ⅱ期临床研究 AHZR-1003A

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药物临床试验：CTR20160996 | BLI800

CTR20160996 | BLI800 已完成 成人结肠镜检查 BLI800在中国的注册研究 清肠准备新药（BLI800）用于成人结肠镜检查的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机平行对照、非劣效性研究 A-CN-58800-004（3.0版：2018年9月30日）

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药物临床试验：CTR20182427 | 黄芩素片

...效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱa期临床研究 HQS201801/PRO；版本号：V1.1

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药物临床试验：CTR20190630 | 舒脑欣滴丸

CTR20190630 | 舒脑欣滴丸 已完成 脑梗死（中风中经络-血瘀证） 舒脑欣滴丸增加适应症临床试验 探索舒脑欣滴丸治疗脑梗死（中风中经络-血瘀证）使用剂量的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱa期临床试验 BOJI201858C;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20252349 | 克立硼罗软膏

CTR20252349 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 克立硼罗软膏人体生物等效性研究 A250401.CSP

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