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药物临床试验：CTR20190223 | 普伐他汀钠片

...高胆固醇血症或合并有高甘油三酯三酰甘油血症患者（Ⅱa和Ⅱb型）。 普伐他汀钠片人体生物等效性试验。 普伐他汀钠片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2018-006-HN；第1.0...

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药物临床试验：CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片

CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床试验 XAXT-2019-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒

...肝肾亏损证）有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床试验 Z-HLSJ-GR-2019-KCYY-01;1.0

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药物临床试验：CTR20200080 | Tirzepatide注射液

CTR20200080 | Tirzepatide注射液 已完成 2型糖尿病 在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide多次给药的药动学研究 一项在中国2型糖尿病患者中评价Tirzepatide的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的多次给药剂量滴定研究 I8F-MC-G...

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药物临床试验：CTR20232997 | UBT251注射液

...糖尿病、超重/肥胖、非酒精性脂肪性肝病 UBT251注射液Ⅰa期临床试验 评估健康受试者单次皮下注射UBT251的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学的Ⅰ期临床试验 TUL-UBT251（Ⅰ-1）202304

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药物临床试验：CTR20170661 | AC220片

CTR20170661 | AC220片 已完成 初诊的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）基因内部串联重复（ITD）阳性（+）的急性髓系白血病（AML） Quizartinib在治疗未达到满足的AML人群中的3期临床试验 AC220与诱导化疗和巩固化疗联合，在初诊急性髓系白血病...

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药物临床试验：CTR20233320 | KN060注射液

...060注射液 进行中-尚未招募 预防血栓栓塞性疾病 KN060在TKA术后静脉血栓预防的II期临床研究 在单侧全膝关节置换术患者中，评价不同剂量KN060预防静脉血栓栓塞的有效性及安全性的一项随机、开放、阳性对照的多中心研究 KN060-...

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药物临床试验：CTR20242366 | 酒石酸西尼必利片

CTR20242366 | 酒石酸西尼必利片 进行中-尚未招募 改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。 酒石酸西尼必利片人体生物等效性研究 酒石酸西尼必利片人体生物等效性研究 A240605.CSP

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南通大学附属医院

...786.05分位列全国78名、江苏省第5名，国家监测指标等级为A+，成为南通地区唯一连续3年保持A等级、且突破性进入A+等级的医院。其中CMI值（病例组合指数）全国排名76；四级手术人数全国排名65；科研经费总额全国排名116。在中...

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药物临床试验：CTR20140184 | 肝络通咀嚼片

...化门静脉高压症随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心Ⅱa期临床试验 PW/MD-0071-001

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