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药物临床试验：CTR20211552 | ASC42片

CTR20211552 | ASC42片 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的安全性和耐受性；评价 ASC42 片在中国人群中单次口服给药的药代动力学。 ASC42 片在中国健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药...

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药物临床试验：CTR20200640 | 克耐替尼胶囊

CTR20200640 | 克耐替尼胶囊 进行中-招募中 经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌 克耐替尼治疗晚期非小细胞肺癌IIa期临床研究 克耐替尼在经EGFR抑制剂治疗后脑转移或脑转移进展的晚期非小细胞肺癌患者中...

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药物临床试验：CTR20221159 | 注射用HRS6807

CTR20221159 | 注射用HRS6807 进行中-尚未招募 疼痛 HRS6807在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRS6807单次静脉给药在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20211450 | 威顺替尼片

CTR20211450 | 威顺替尼片 进行中-招募中 实体瘤 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 威顺替尼片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究：一项单臂、开放、剂量爬坡设计的单次和...

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药物临床试验：CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊

CTR20220904 | 三七龙血竭胶囊 进行中-尚未招募 活血化瘀、通脉止痛。用于冠心病稳定型劳力性心绞痛（I 级、II 级）心血瘀阻证，症见胸痛、胸闷、气短、舌质紫暗、苔薄白，脉涩。 三七龙血竭胶囊 IV 期临床研究 三七龙血竭胶...

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药物临床试验：CTR20171215 | 吡非尼酮胶囊

CTR20171215 | 吡非尼酮胶囊 进行中-招募中 皮肌炎相关的间质性肺病 吡非尼酮胶囊治疗皮肌炎相关间质性肺病的安全性有效性 吡非尼酮胶囊治疗皮肌炎相关间质性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...

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药物临床试验：CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液

CTR20210173 | 利拉鲁肽注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病患者有效性和安全性研究 多中心、随机、开放、平行对照比较利拉鲁肽注射液和诺和力治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 MLD-C-2001

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药物临床试验：CTR20220944 | 塞来昔布胶囊

CTR20220944 | 塞来昔布胶囊 进行中-尚未招募 用于缓解骨关节炎（OA）的症状和体征；用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；用于治疗成人急性疼痛（AP）；用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊人体生物...

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药物临床试验：CTR20221468 | JDB153片

CTR20221468 | JDB153片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤（局部晚期/转移性结直肠癌、胃癌等）。 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、单中心、I期临床研究 评价JDB153单药治疗晚期实体瘤患者安...

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药物临床试验：CTR20190035 | CS1001注射液

CTR20190035 | CS1001注射液 进行中-招募完成 胃腺癌或胃食管结合部腺癌 评估CS1001联合化疗治疗胃或胃食管结合部腺癌的试验 评估比较CS1001+CAPOX与安慰剂+CAPOX治疗不可切除局部晚期或转移性GC或GEJ腺癌三期研究 CS1001-303；v1.0

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