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药物临床试验:CTR20231921 | 塞来昔布胶囊
CTR20231921 | 塞来昔布胶囊
进行
中-尚未招募 1)用于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类风湿关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊生...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231698 | QR052107B片
CTR20231698 | QR052107B片
进行
中-招募中 亚急性咳嗽 QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行设计Ⅱ期临床试验 一项评估QR052107B片在亚急性咳嗽患者中疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231363 | SHR0302口服溶液
CTR20231363 | SHR0302口服溶液
进行
中-招募完成 移植物抗宿主病(Graft-versus-host disease,GVHD) 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临床研究 评价SHR0302口服溶液和片剂在健康受试者中的相对生物利用度的临...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231307 | 噁拉戈利片
CTR20231307 | 噁拉戈利片
进行
中-尚未招募 适用于治疗子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。 噁拉戈利片人体生物等效性研究 评估受试制剂噁拉戈利片(规格:200 mg)与参比制剂Orilissa®(规格:200 mg)在中国健康成年受试者...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
CTR20231108 | 九味疏风平喘颗粒
进行
中-招募中 支气管哮喘慢性持续期(风哮证) 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)II期临床试验 九味疏风平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期(风哮证)随机、双盲、安慰...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231101 | Tezepelumab注射液
CTR20231101 | Tezepelumab注射液
进行
中-尚未招募 嗜酸性粒细胞性食管炎 Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的有效性和安全性 一项Tezepelumab治疗嗜酸性粒细胞性食管炎患者的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、III期有效性和...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230914 | 阿戈美拉汀片
CTR20230914 | 阿戈美拉汀片
进行
中-尚未招募 治疗成人抑郁症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 阿戈美拉汀片在空腹和餐后条件下的单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
CTR20230901 | 注射用ATG-022 ADC
进行
中-招募中 晚期/转移性实体瘤(Claudin 18.2 阳性表达) ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的研究 一项 ATG-022 在晚期/转移性实体瘤患者中的开放、多中心、I期临床研究 ATG-022-ST-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230746 | KD6001注射液
CTR20230746 | KD6001注射液
进行
中-招募中 晚期黑色素瘤 KD6001 注射液联合用药的Ib/Ⅱ期临床研究 一项评价 KD6001 注射液联合特瑞普利单抗在晚期黑色素瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的临床研究 KD6001CT02
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230489 | HP501缓释片
CTR20230489 | HP501缓释片
进行
中-招募中 原发性通风伴高尿酸血症 HP501单药II期临床试验 评价HP501缓释片治疗原发性痛风伴高尿酸血症受试者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅱ期临床试验 HP501-01-02-02
CDE
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1年前
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