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药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊
...者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中
进行
的Acalabrutinib (ACP-196) 3b 期、多中心、开放标签、单组研究 D8220C00008
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20210493 | 利拉鲁肽注射液
CTR20210493 | 利拉鲁肽注射液
进行
中-尚未招募 2型糖尿病 利拉鲁肽注射液的药代动力学研究 利拉鲁肽注射液在健康志愿者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉空腹状态下的药代动力学比对研究 JYYY-LLLT-I0...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192134 | 香橘乳癖宁胶囊
CTR20192134 | 香橘乳癖宁胶囊
进行
中-招募中 乳腺增生病 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病Ⅱ期临床研究 香橘乳癖宁胶囊治疗乳腺增生病有效性和安全性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床研究 TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅱ;版本号...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190318 | 痰热清口服液
CTR20190318 | 痰热清口服液
进行
中-招募中 急性气管-支气管炎(痰热阻肺证) 痰热清口服液治疗急性气管--支气管炎的确证性临床试验 以咳嗽消失率为主要疗效指标,评价痰热清口服液治疗急性气管-支气管炎(痰热阻肺证)的...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190900 | 谷美替尼片
CTR20190900 | 谷美替尼片
进行
中-招募中 具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者 谷美替尼在MET改变的非小细胞肺癌患者中有效性和安全性 评估口服谷美替尼在具有c-MET改变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多国、多中...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20190293 | TQB2450注射液
CTR20190293 | TQB2450注射液
进行
中-招募中 晚期胆道系统腺癌/肝癌 TQB2450联合安罗替尼治疗胆道系统腺癌肝癌患者 TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期胆道系统腺癌/肝癌患者中安全性有效性的Ib期临床研究 TQB2450-Ib-05;版本...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装
CTR20212041 | 水合氯醛/糖浆组合包装
进行
中-尚未招募 儿童检查、操作前的镇静、催眠。 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童患者中的药代动力学和安全性研究 水合氯醛/糖浆组合包装在中国儿童检查操作前镇静催眠患者中的群体...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212156 | 瑞巴派特片
CTR20212156 | 瑞巴派特片
进行
中-招募完成 胃溃疡、急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病变(糜烂、出血、充血、水肿)的改善。 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 瑞巴派特片0.1g在健康受试者中随...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊
CTR20212927 | MAX-40279-01胶囊
进行
中-尚未招募 晚期结直肠癌 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期临床研究 评价MAX-40279-01胶囊在三线及以上的晚期结直肠癌患者中的有效性和安全性的II期...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20213337 | 3D1002
CTR20213337 | 3D1002
进行
中-尚未招募 中重度癌痛患者 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的II期临床试验 3D1002联合盐酸羟考酮缓释片治疗中重度癌痛患者的多中心、随机的IIa/IIb期临床试验 3D1002-CN-001
CDE
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3年前
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