CTR20190318|痰热清口服液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20190318

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

杜学航

联系人座机

021-37572030

联系人手机号

13633733843

联系人Email

13633733843@163.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-奉贤区工业综合开发区程普路88号

联系人邮编

201401

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

评价痰热清口服液治疗急性气管--支气管炎（痰热阻肺证）患者的临床疗效及其作用特点，并对其安全性进行评价

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

符合急性气管--支气管炎诊断标准；
符合中医痰热阻肺证诊断标准；
咳嗽症状总积分≥4分；
气管炎严重程度评分表≥6分；
中医症状分级标准中咯痰≥6分；
年龄在18～65岁之间，男女不限；
病程在72小时之内;
自愿接受该药物治疗，并签署知情同意书；知情同意过程符合GCP有关规定。

排除标准

慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张、哮喘、肺癌、肺结核、肺炎、肺脓肿及胸部X线片显示肺部炎症病变等呼吸系统疾病患者；
合并心脑血管、肺、肾和造血系统严重原发性疾病；心电图提示异常且有临床意义者；
吸烟患者；
使用ACEI类药物；
体温≥38.5℃的患者；
肝功能检测值（ALT、AST）超过正常值上限1.5倍；Scr高于正常参考值上限；尿蛋白＞＋；血白细胞小于3.0×109/L或大于10.0×109/L、和/或中性粒细胞百分比＞80%；或需要合并抗生素治疗者；
发病后已使用过治疗本病的其他药物者（包括抗生素、祛痰、镇咳药、全身或吸入性激素以及吸入支气管扩张剂或辛凉解表或清热解毒等相关中药）；
妊娠、哺乳期妇女及近3个月有妊娠计划者
过敏体质者或对该药物已知成分过敏者；
影响其生存的严重疾病（如肿瘤等）及精神病患者；
1个月内参加过其他药物临床试验及目前正在参加其他药物临床试验的患者；
研究者认为存在有不适合入选因素的患者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:痰热清口服液	用法用量:合剂；规格10ml/支；口服，20ml/次，一日3次；用药时程：7天

对照药

名称	用法
中文通用名:痰热清口服液模拟剂	用法用量:合剂；规格10ml/支；口服，20ml/次，一日3次；用药时程：7天

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
咳嗽消失率	治疗后	有效性指标
生命体征（体温、心率、呼吸、血压）	分别于治疗前、用药后3天及用药结束时各观测1次	安全性指标
血常规、尿常规+尿沉渣镜检、大便常规+OB、肝功能（ ALT、AST、ALP、GGT、TBIL、DBIL、TP、ALB ）、肾功能（Scr、尿微量白蛋白、尿NAG酶、胱抑素C）、心电图（12导联）检查	于治疗前后各检测1次	安全性指标
胸部X线片	治疗前检测1次	安全性指标
妊娠试验	育龄妇女于试验前检测1次	安全性指标
药品可能出现的不良事件	随时观测记录	安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
BSS总积分变化；	治疗后	有效性指标
咳嗽改善情况；	治疗后	有效性指标
咳嗽消失时间；	治疗后	有效性指标
咳嗽缓解时间；	治疗后	有效性指标
单项症状消失率；	治疗后	有效性指标
合并用药（抗菌素、止咳祛痰药）情况比较；	治疗后	有效性指标
中医证候积分变化；	治疗后	有效性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
毛兵	中西医结合临床硕士学位	主任医师	18980601724	maobing@medmail.com.cn	四川省-成都市-外南国学巷37号	610041	四川大学华西医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
四川大学华西医院	毛兵	中国	四川	成都

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
四川大学华西医院临床试验伦理委员会	同意	2020-04-13

试验状态信息

试验状态

进行中-招募中

目标入组人数

国内: 270 ；

已入组例数

国内: 9 ；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2020-11-02；

第一例受试者入组日期

国内：2020-11-02；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

痰热清口服液 ｜进行中-招募中