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药物临床试验：CTR20240702 | DZ2002乳膏

CTR20240702 | DZ2002乳膏 进行中-尚未招募 轻、中度银屑病 健康受试者单次、多次局部给药的 I 期临床研究 DZ2002 乳膏在健康受试者中单次、多次局部给药的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 ZY-SIMM-DZ-PS

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药物临床试验：CTR20240525 | SYHA1813口服液

CTR20240525 | SYHA1813口服液 进行中-尚未招募 复发或晚期实体瘤 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]SYHA1813在中国成年健康受试者体内的物质平衡临床试验 SYHA1814-002

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药物临床试验：CTR20240308 | ANS014004

...部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 的研究 一项在局部晚期或转移性实体瘤受试者中评价 ANS014004 单药治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I 期研究 ANS014004-I-CN-01

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药物临床试验：CTR20221567 | SAR443820

...动终止 肌萎缩侧索硬化（ALS） 在肌萎缩侧索硬化（ALS）受试者中评价SAR443820的II期研究 一项评估SAR443820在肌萎缩侧索硬化成人受试者中的疗效和安全性的II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（之后是开放标签扩展期）...

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药物临床试验：CTR20242043 | BIOS2207

...伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。 BIOS2207在健康受试者中的生物等效性试验 BIOS2207在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCCT023

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药物临床试验：CTR20241544 | 多索茶碱颗粒

...；有支气管痉挛现象的肺部疾病。 多索茶碱颗粒在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服多索茶碱颗粒后的生...

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药物临床试验：CTR20240969 | 尼可地尔片

...20240969 | 尼可地尔片 已完成 心绞痛。 尼可地尔片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服尼可地尔片后的生物等效性正式试验 BC...

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药物临床试验：CTR20222081 | 头孢氨苄胶囊

...品为口服制剂，不宜用于重症感染 头孢氨苄胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢氨苄胶囊与参比制剂头孢...

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药物临床试验：CTR20181426 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20181426 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 心绞痛 健康受试者口服盐酸曲美他嗪片的生物等效性研究 健康受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 WS-CP-06-1807-02；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液

CTR20182522 | 薄荷脑口服溶液 进行中-尚未招募 用于内窥镜检查时胃蠕动抑制剂 薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 薄荷脑口服溶液在健康受试者人体内药代动力学试验 BHN-201810；V2.0版

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