CTR20244302|QB0208-1胶囊 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20244302

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

李昊丰

联系人座机

021-58660866

联系人手机号

15298359858

联系人Email

lihaofeng@phytovent.com

联系人邮政地址

北京市-北京市-北京市海淀区开拓路5号生物医药园A315

联系人邮编

100085

临床试验信息

试验分类

药代动力学/药效动力学试验

试验分期

I期

试验目的

主要目的： 1、定量分析男性健康受试者单次口服[14C]QB0208-1后排泄物中的总放射性，获得人体放射性总回收率、放射性排泄数据和主要排泄途径，获得全血（如适用）和血浆总放射性的药代动力学参数，同时考察全血和血浆中总放射性的分配情况及QB0208-1 进入人体后的绝对生物利用度（Fabs） 2、定量分析男性健康受试者单次口服[14C]QB0208-1后人血浆、尿液和粪便的放射性代谢物谱，鉴定主要代谢产物，确定 QB0208-1 在人体内的代谢途径及消除途径。次要目的： 1、采用经验证的液相色谱串联质谱法（LC-MS/MS）定量分析血浆中 QB0208-1 及其代谢产物（如适用）的浓度，获得血浆中QB0208-1 及其代谢产物（如适用）的药代动力学参数； 2、观察男性健康受试者单次口服[14C]QB0208-1 后、单次口服 QB0208-1 和静脉滴注微剂量[14C]QB0208-1 后的安全性

随机化

非随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

单臂试验

年龄

18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄)

性别

男

健康受试者

有

入选标准

中国健康男性；
签署知情同意书时年龄：18-45 周岁（含边界值）
体重指数（BMI）范围为 19-26 kg/m2（含边界值），体重不低于 50 kg
充分了解本研究的目的和要求，自愿签署知情同意书
能与研究人员进行良好的沟通并能够依照方案完成试验

排除标准

体格检查、眼科检查、生命体征、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、大便分析、甲状腺功能）、12 导联心电图、胸部 X 光片（正侧位）、肛门镜检查、腹部超声和泌尿系统超声检查异常且有临床意义者；
12 导联心电图（ECG）获得的静息校正 QT 间期（采用 Fridericia 公式校正，QTcF = QT/RR
筛选时丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天冬氨酸氨基转移酶（AST）>1.1×正常值上限（ULN）或总胆红素（TBIL）>1.3×ULN；
筛选时肾小球滤过率（eGFR）[Cockcroft-Gault 公式，见附录 4]＜90 mL/min/1.73 m2；
乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体任一阳性者
筛选前 14 天内使用过任何处方药物、非处方药物、中草药、食物补充剂（如维生素、钙补充剂）者
筛选前 4 周内使用过影响 CYP3A 代谢活性或 P-gp 转运体活性的药物者（常见药物见附录 1）
筛选前 14 天内有发热性疾病或活动性感染者
具有引起临床显著症状如恶心、呕吐、腹泻或吸收不良综合征的胃肠道疾病者，或筛选期前一周内有严重的呕吐、腹泻病史者；
既往或现患有循环系统、泌尿系统、内分泌系统、消化系统（尤其是存在反流性食管炎、慢性胃炎、消化性溃疡、胆囊炎等影响胃酸分泌的疾病史）、精神神经系统、血液和淋巴系统、免疫系统等慢性疾病史或严重疾病史（研究者认为可以入组者除外）或恶性肿瘤病史者
有吞咽困难或任何可能影响药物吸收的情况（例如，胃切除术、胆囊切除术、胃旁路术、十二指肠切开术、结肠切除术）者
有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病者
筛选前1个月内有习惯性便秘或腹泻者且经研究者评估认为不适宜参加试验者
筛选前 6 个月内接受过重大手术（重大手术包括但不限于任何有显著出血风险、延长全身麻醉期、或切开活检或明显创伤性损伤的手术者）或者手术切口没有完全愈合或计划在研究期间至试验结束后 1 个月内进行外科手术者
已知对研究药物任何成分过敏史者，或存在用药禁忌症者，或有特定过敏史（湿疹、荨麻疹、哮喘）或过敏体质者
酗酒或筛选前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 个单位的酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或酒精呼气试验结果≥0 mg/dl 者，或在使用研究药物前 48 小时内饮酒者，或在试验期间无法戒断酒精者
筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品者，或在试验期间无法戒断者
滥用药物或筛选前 6 个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选前 1 年服用硬毒品（如：苯丙胺类、苯环己哌啶等）者；或尿药检测阳性者
筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料、葡萄柚汁等影响肝药酶活性的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）或在试验期间无法戒断者
试验期间无法避免剧烈运动者
从事长期暴露于放射性条件下的工作者，或筛选前1年内有显著放射性暴露（如，≥2 次胸/腹部 CT，或≥3 次其他各类 X 射线检查）或者筛选前 1 年内参加过放射性药物标记试验者
筛选前 3 个月内曾有过失血或献血≥400 mL 者，或用药前 1 个月内失血或献血≥200 mL 者，或 1 个月内接受输血或血液成分者，或计划服药期间及停药后 3 个月内献血者
有晕针、晕血史者，或采血困难、或静脉采血评估差、或不能耐受静脉穿刺采血者
筛选前 3 个月内参加过任何临床试验且接受过试验用药品或使用过试验用器械者
筛选前 4 周内接种过疫苗者或在试验期内计划接种疫苗者
对饮食有特殊要求或不能遵守统一饮食者；或者在给药前48小时直至研究结束，受试者拒绝停用任何包含黄嘌呤衍生物的饮料例如咖啡因（咖啡、茶、可乐、巧克力等），或受试者拒绝停用动物内脏、海鲜、大豆制品等含高嘌呤的食物
受试者自签署知情同意书后至完成试验后 1 年内有生育或捐献精子计划者，或者在此期间不同意采取严格的避孕措施（详见附录 3）
研究者认为具有任何不宜参加本研究的其他因素者

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:QB0208-1	剂型:胶囊
中文通用名:[14C]QB0208-1	剂型:固体粉末

对照药

名称	用法

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
排泄物（尿液和粪便）中每个时间间隔的总放射性排泄率和累计回收率	研究期间	有效性指标
全血（如适用）和血浆中总放射性药代动力学参数Cmax、Tmax、AUC0-t 和 AUC0-∞）、t1/2、MRT0-t 和 MRT 0-∞、 CL/F、Vz/F等，全血和血浆中总放射性比值等	研究期间	有效性指标
血浆中原形药及其代谢产物占血浆总放射性暴露量的百分比（%AUC）；尿液和粪便中原形药及其代谢产物占给药量的百分比（%Dose）；血浆、尿液和粪便中主要代谢产物鉴定	研究期间	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
血浆中 QB0208-1 及其代谢产物（如适用）的药代动力学参数：Cmax、Tmax、AUC0-t 和 AUC0-∞、t1/2、MRT0-t 和 MRT 0-∞、CL/F、Vz/F 等	研究期间	有效性指标
不良事件（AE）、体格检查、生命体征、12-导联心电图、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规）、眼科检查	研究期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
赵维	临床药理博士	主任药师	053189268212	zhao4wei2@hotmail.com	山东省-济南市-历下区经十路16766号	250013	山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）	赵维	中国	山东省	济南市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）医学伦理委员会药物临床试验分会	同意	2024-11-13

试验状态信息

试验状态

进行中-尚未招募

目标入组人数

国内: 8 ；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：登记人暂未填写该信息；

试验终止日期

国内：登记人暂未填写该信息；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

QB0208-1胶囊 ｜进行中-尚未招募

基本信息

申请人信息

临床试验信息

试验分组

终点指标

研究者信息

各参加机构信息

伦理委员会信息

试验状态信息

临床试验结果摘要

QB0208-1胶囊｜进行中-尚未招募