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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液: CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液进行中-招募中晚期实体瘤评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白: CTR20222792 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa-Fc 融合蛋白已完成本品适用于血友病A和血友病B伴有凝血因子VIII或IX抑制物患者的出血控制。 ≥18 岁伴有抑制物的成人血友病患者的安全耐受性和 PK/PD 试验评价 SS109 在伴有 FⅧ或 FⅨ抑制...

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药物临床试验：CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白: CTR20201699 | 重组人源化 PD-L1/CTLA4 双特异性单域抗体 Fc 融合蛋白进行中-招募完成 Her2阳性实体瘤评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的有效性、安全性和耐受性的 II 期临床研究评估 KN026 联合 KN046 治疗 HER2 阳性实体瘤的...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627): CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627) 已完成对于非髓性恶性肿瘤患者，接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时，使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感...

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白: CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白进行中-招募完成适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止非小细胞肺癌评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1...

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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止晚期肝细胞癌宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN0...

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药物临床试验：CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液: CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液已完成复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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