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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210726 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动暂停局部晚期非小细胞肺癌评估KN046联合放疗治疗局部晚期、不可切除、手术的III期非小细胞患者的安全性和耐受性的I/II期研究评估 KN046 联合胸部放疗...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液: CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液进行中-招募中肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT）评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小...

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药物临床试验：CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20201006 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）主动终止胸腺癌在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效和安全性一项在胸腺癌受试者中评估KN046的疗效、安全性和耐受性的II期、开放性、多中心研究 KN046...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）进行中-招募完成晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）进行中-招募完成晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效...

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药物临床试验：CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）: CTR20211540 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）主动终止晚期非小细胞肺癌 KN046联合仑伐替尼治疗晚期肺癌的II/III期临床研究 KN046联合仑伐替尼对比多西他赛在既往接受过抗PD-(L)1治疗后疾病进展的...

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药物临床试验：CTR20210927 | 普卡那肽片: CTR20210927 | 普卡那肽片已完成功能性便秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验在中国功能性便秘（FC）患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期...

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药物临床试验：CTR20210927 | 普卡那肽片: CTR20210927 | 普卡那肽片进行中-招募中功能性便秘(FC) 评价普卡那肽治疗功能性便秘疗效和安全性的III期试验在中国功能性便秘（FC）患者中开展的旨在评价普卡那肽治疗 12周的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20210852 | HL08: ...R20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲、...

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