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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...EPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压（PAH） 作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用，治疗患有动脉性肺动脉高压（PAH...

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药物临床试验：CTR20241442 | 利奥西呱片

...EPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。 动脉性肺动脉高压（PAH） 作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用，治疗患有动脉性肺动脉高压（PAH...

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药物临床试验：CTR20232599 | 利奥西呱片

...EPH、或不能手术的CTEPH，且世界卫生组织心功能分级（WHO-FC）为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者，从而改善患者的运动能力。动脉性肺动脉高压（PAH）：作为单药、或与内皮素受体拮抗剂或前列环素联合使用，治疗患有动脉性肺动脉高压（PAH...

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掌握PV检查六大问题，收好tips

...147db895aabce4937c032.jpg) ![](https://storag...

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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

...241819 | HL08 进行中-尚未招募 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 一项评价 HL08 对单纯依靠饮食和运动血糖控制不佳的 2 型糖尿病患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行...

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药物临床试验：CTR20222477 | 司来帕格片

CTR20222477 | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 ...

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药物临床试验：CTR20200503 | TPN171H片

CTR20200503 | TPN171H片 已完成 WHO FC II级或III级症状的肺动脉高压（第一大类）患者 一项评价伊曲康唑或利福平对TPN171H片药代动力学影响的I期研究 在健康受试者中评价多次服用伊曲康唑或利福平对单次服用TPN171H片药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20181028 | HB002.1T注射液

CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚期实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚期肿瘤的I期临床研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚期实体瘤患者安全性，耐受性及药代动力学I期临床试验 HB002.1T-01

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药物临床试验：CTR20230294 | 司来帕格片

CTR20230294 | 司来帕格片 已完成 用于长期治疗WHO功能分级(FC)II-III的成年患者肺动脉高压(PAH)，作为内皮素受体拮抗剂(ERA)控制不足的患者的联合治疗和/或5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂，或作为单一疗法用于不适合这些疗法的患者。 ...

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药物临床试验：CTR20220706 | BI-1206

...患者的安全性、耐受性的I期临床研究 BI-1206（一种 CD32b[FcγRIIB]单克隆抗体）与利妥昔单抗联合用药治疗复发性或难治性的惰性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的含安全性导入部分的 I 期临床研究 BI-1206-CN

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