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药物临床试验：CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20210013 | 重组人源化PD-L1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液主动终止晚期肝细胞癌宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的临床试验对甲苯磺酸宁格替尼联合KN046治疗晚期肝细胞癌的多中心、开放性、Ib/II期临床试验 KN0...

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药物临床试验：CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液: CTR20181568 | 重组Fc糖基化修饰抗CD20人源化单克隆抗体注射液已完成复发/难治CD20阳性B细胞性非霍奇金淋巴瘤 BAT4306F治疗复发/难治CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验一项评价BAT4306F注射液在复发/难治CD20阳性B细胞性非...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成非小细胞肺癌评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期临床研究评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白: CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白进行中-尚未招募本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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药物临床试验：CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白: CTR20232471 | 注射用重组人凝血因子VIIa-Fc融合蛋白进行中-招募完成本品拟用于A型或B型血友病伴有抑制物患者的出血控制评价SS109和诺其®在伴抑制物血友病患者中单次给药后的安全性、免疫原性、PK/PD特征及SS109按需治疗初步有...

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药物临床试验：CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190427 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成晚期不可切除或转移性食管鳞癌评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌有效性、安全性评价KN046在晚期不可切除或转移性食管鳞癌受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20190197 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液已完成三阴乳腺癌评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合Ⅰb/Ⅱ期临床研究评估KN046单药或者与白蛋白紫杉醇联合在三阴乳腺癌受试者中的有效性、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20212934 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液进行中-招募完成晚期胰腺癌 KN046联合化疗治疗晚期胰腺癌的III期临床研究 KN046联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨对比安慰剂联合白蛋白紫杉醇与吉西他滨在晚期胰...

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药物临床试验：CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液: CTR20221466 | 重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液进行中-招募中晚期非小细胞肺癌评估KN046联合阿昔替尼在晚期非小细胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性开放标签、多中心II期临床研究 KN046联合阿昔替...

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