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药物临床试验：CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白

...Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc治疗中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 QLZSKRASFA1.0

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药物临床试验：CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液

CTR20221013 | MG-K10人源化单抗注射液 进行中-招募中 哮喘 MG-K10人源化注射液在中重度哮喘受试者的Ib/II期临床试验 MG-K10 人源化单抗注射液在成人哮喘受试者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II 期临床试验 MG-K10-AS-2

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药物临床试验：CTR20130124 | 重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白注射液

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C301水-ASⅢ

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药物临床试验：CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液

...和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 MG-K10-AS-003

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药物临床试验：CTR20212392 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...随机、双盲、安慰剂对照、II期、多中心研究 JS005-003-II-AS

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药物临床试验：CTR20240026 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液

...心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 JS005-006-Ⅱ-AS

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药物临床试验：CTR20211503 | 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液

...液 进行中-招募中 类风湿关节炎（RA）；强直性脊柱炎（AS） 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液（Humira®）的药代动力学研究 重组抗TNFα全人源单克隆抗体注射液与阿达木单抗注射液（Humira®）在健康受试...

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药物临床试验：CTR20231949 | 枸橼酸托法替布片

...阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联用。 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的生物等效性研究 枸...

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药物临床试验：CTR20244254 | 枸橼酸托法替布缓释片

...阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2405076

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药物临床试验：CTR20231954 | 枸橼酸托法替布缓释片

...阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 使用限制：不建议将托法替布缓释片与生物DMARD类药物或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢霉素）联用。 枸橼酸托法替布缓释片生物等效性试验 枸橼酸...

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