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药物临床试验：CTR20232310 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液治疗中重度活动性强直性脊柱炎（AS）的多中心、随机、双盲、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20192436 | 跌打损伤软膏

CTR20192436 | 跌打损伤软膏 进行中-招募中 软组织挫伤（气滞血瘀证） 软组织挫伤 跌打损伤软膏治疗软组织挫伤有效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 GX-DDSS-AS-IIa；V2.0

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药物临床试验：CTR20131571 | 尘螨合剂1号

CTR20131571 | 尘螨合剂1号 已完成 过敏性哮喘 尘螨过敏引起的儿童过敏性哮喘患者疗效及安全性评价 舌下含服“尘螨合剂”治疗儿童过敏性哮喘的初步临床有效性及安全性II期临床试验 WOLWO-CT-A10.1-AS

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药物临床试验：CTR20190823 | 阿地溴铵

CTR20190823 | 阿地溴铵 主动终止 慢性阻塞性肺病 阿地溴铵药代动力学特性、安全性和耐受性试验 评估阿地溴铵吸入给药在健康中国受试者中的药代动力学特性、安全性和耐受性的一项 I 期临床试验 M-AS273-01；3.0

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药物临床试验：CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001

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药物临床试验：CTR20200087 | ACC006口服溶液

CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-001；V4.1

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药物临床试验：CTR20181862 | 托法替布片

...柱炎的有效性安全性研究 一项在活动性强直性脊柱炎（AS）患者中评价托法替布疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 A3921120；最终版本方案；版本日期2018年02月22日

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药物临床试验：CTR20202614 | ACC006口服溶液

CTR20202614 | ACC006口服溶液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合替雷利珠单抗的Ⅰb期临床研究 ACC006 联合替雷利珠单抗治疗复发性或转移性的非小细胞肺癌的Ib 期临床研究 AD-AS-202005

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药物临床试验：CTR20220937 | CC-99677胶囊

...多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 CC-99677-AS-001

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药物临床试验：CTR20201053 | ACC006口服溶液

CTR20201053 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的II期研究 ACC006联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗鳞状NSCLC的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索的II期临床试验 AD-AS-201912；1.1

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