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药物临床试验：CTR20231699 | 富马酸比索洛尔片

...规格：5 mg）与参比制剂（康忻®）（规格：5 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 SDXH-2023-002-XZ

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药物临床试验：CTR20211118 | 阿立哌唑口崩片

...作，以及预防以躁狂发作为主且对阿立哌唑治疗有反应的成年患者的躁狂发作；用于治疗13岁及以上青少年双相I型障碍患者中度至重度躁狂发作，治疗时长不超过12周。 评估阿立哌唑口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂阿立...

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药物临床试验：CTR20211276 | 阿普斯特片

CTR20211276 | 阿普斯特片 已完成 本品用于治疗成年活动性银屑病关节炎（PsA）、用于中度至重度斑块状牛皮癣和用于治疗成人白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片生物等效性试验 阿普斯特片（规格：30mg）在中国健康人体中空...

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药物临床试验：CTR20240084 | 阿托伐他汀钙胶囊

...（规格：20 mg）与参比制剂立普妥®（规格：20 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性试验研究 TFYY-2023-ZH-002

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药物临床试验：CTR20241760 | 蔗糖铁注射液

...，明确适应症后才能使用蔗糖铁。 蔗糖铁注射液在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 蔗糖铁注射液在中国健康受试者中单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹状态下的生物等效性试验 HEX1943-002

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药物临床试验：CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )

...征的有效性和安全性 在较高危险骨髓增生异常综合征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-MDS-002 Amendment 2.0

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药物临床试验：CTR20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片

...酸伏硫西汀片生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-002

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g...

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药物临床试验：CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片

...-药物相互作用 一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用 CCJS2022-DⅢ002

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药物临床试验：CTR20211900 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中一项单中心、随机、开放、空 腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2021-002

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