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药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...片(规格:100 mg)受试制剂与参比制剂(NOXAFIL®)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-
002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白
...NASH) 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国
成年
受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期临床研究 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白(AP025)在中国
成年
受试者中多...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片
...后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康
成年
受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE3-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242833 | 美索巴莫片
...格:500 mg)与参比制剂美索巴莫片(规格:500 mg)在健康
成年
受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 SSY-2024-XZ-
002
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212190 | 重组人特立帕肽注射液
...生物等效性试验 重组人特立帕肽(rhPTH)注射液在健康
成年
女性受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹状态下的生物等效性试验 BKJI-BE-
002
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232715 | 美沙拉秦肠溶片
...餐后给药生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康
成年
受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE2-
002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251369 | 拉考沙胺颗粒
...1 g: 0.1 g)与参比制剂拉考沙胺干糖浆(Vimpat® )在健康
成年
参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 HNWK-2025-
002
-ZB
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234032 | 美沙拉秦肠溶片
...后状态下生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g在中国健康
成年
受试者中单次餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双制剂、双序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 2023-MSLQ-BE3-
002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253369 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)
...激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的
成年
哮喘患者的维持治疗。 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)人体生物等效性试验 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)(150 μg /50 μg/160 μg)在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康
成年
受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2020-
002
-XZ;版本:V1.0/2020.05.22
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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