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药物临床试验：CTR20132547 | 阿扎胞昔Azacitidine( Celgene )

...征的有效性和安全性 在较高危险骨髓增生异常综合征的成年中国受试者中评估皮下注射阿扎胞苷的有效性、安全性和药代动力学试验 AZA-MDS-002 Amendment 2.0

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药物临床试验：CTR20231613 | 氢溴酸伏硫西汀片

...酸伏硫西汀片生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CQYY-2023-XZ-002

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药物临床试验：CTR20222356 | 琥珀八氢氨吖啶片

...-药物相互作用 一项单中心、开放、单臂研究评估在中国成年健康志愿者中氟伏沙明和利福平对琥珀八氢氨吖啶片的药物-药物相互作用 CCJS2022-DⅢ002

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药物临床试验：CTR20211832 | 丙泊酚乳状注射液

...持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静。 丙泊酚乳状注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂丙泊酚乳状注射液（规格：20 mL:0.2 g...

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药物临床试验：CTR20211900 | 盐酸氟桂利嗪胶囊

...利嗪胶囊人体生物等效性试验 盐酸氟桂利嗪胶囊在中国成年健康受试者中一项单中心、随机、开放、空 腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 NHDM2021-002

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药物临床试验：CTR20213256 | 硫酸氢氯吡格雷片

...制剂硫酸氢氯吡格雷片（规格：75mg）与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复交叉设计生物等效性研究 NBMN-2021-002

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药物临床试验：CTR20201298 | 枸橼酸托法替布片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片随机、开放、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20222516 | 利伐沙班片

...心血管死亡、心肌梗死和卒中）风险。 利伐沙班片健康成年受试者生物等效性研究 利伐沙班片（2.5 mg）在中国健康受试者中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20211202 | 枸橼酸托法替布片

...或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片在健康受试者中的随机、开放、单次...

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药物临床试验：CTR20160682 | 硫酸氢氯吡格雷片

...。 氯吡格雷进食条件下人体生物等效性试验 比较健康成年志愿者在进食条件下服用硫酸氢氯吡格雷片（泰嘉）75mg与波立维75 mg的生物等效性试验 SAL007-C-002

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