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药物临床试验：CTR20220409 | 达沙替尼片

...血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）餐后生物等效性研究 评估受试制剂达沙替尼片（规格：50 mg）与参比制剂（施达赛®）（规格：50 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20201861 | 阿普斯特片

CTR20201861 | 阿普斯特片 已完成 适用于成年患者，用于治疗活动性银屑病关节炎、中重度斑块型银屑病和白塞氏病相关的口腔溃疡。 阿普斯特片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试制剂阿普斯特片（规格：30 mg...

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药物临床试验：CTR20211492 | 地西泮片

...特发性震颤；（6)可用于麻醉前给药。 地西泮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 地西泮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和...

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药物临床试验：CTR20201979 | 利伐沙班片

...班片 进行中-招募完成 用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、完全重复交叉人体生物等效性试验 利伐沙班片随机、开放、单次给药、四周期、...

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药物临床试验：CTR20191398 | 替米沙坦片

CTR20191398 | 替米沙坦片 已完成 主要用于成年人原发性高血压的治疗 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、两制剂、三序列、三交叉空腹及餐后生物等效性试验 NJJN-2019-TMST...

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药物临床试验：CTR20211875 | 利伐沙班片

...| 利伐沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT）和肺栓塞（PE）；在完成至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续存在的患者中，用于降...

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药物临床试验：CTR20170200 | 奥氮平口崩片

CTR20170200 | 奥氮平口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 奥氮平口崩片餐后状态下人体生物等效性研究 评估奥氮平口崩片餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK2-015-002

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药物临床试验：CTR20170231 | 利培酮口崩片

CTR20170231 | 利培酮口崩片 已完成 用于治疗精神分裂症 利培酮口崩片餐后生物等效性研究 评估利培酮口崩片（1mg）作用于餐后状态下健康成年受试者的生物等效性研究 QL-YK1-027-002

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药物临床试验：CTR20180570 | 阿德福韦酯片

...毒活动复制和血清氨基酸转移酶持续升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 阿德福韦酯片人体生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服阿德福韦酯片的随机、开放、两序列、两周期、双交叉设计的生物等效...

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药物临床试验：CTR20181059 | 他达拉非口溶膜

CTR20181059 | 他达拉非口溶膜 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非口溶膜的人体生物等效性研究 评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在餐后状态下的生物等效性研究 QL-XZ1-016-002；V1.0

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