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药物临床试验：CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液

CTR20201600 | 重组抗肿瘤坏死因子-α（TNF-α）全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射治疗活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...

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药物临床试验：CTR20220912 | VAY736

...霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、开放性、剂量递增和扩展平台研究 一项非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受VAY736单药治疗以及与选定抗肿瘤药物联合治疗的Ib期、多中心、...

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药物临床试验：CTR20220068 | IPG7236片

...实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的多中心、非随机、开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱa期临床试验 一项评价IPG7236单药口服在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步抗肿...

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药物临床试验：CTR20131994 | 左舒必利注射液

...舒必利注射液 已完成 ①器质性因素（糖尿病性胃麻痹、肿瘤等）及功能性因素（焦虑、抑郁所致内脏症状）引起的消化不良综合症（厌食、腹部胀气、上腹胀痛、饭后头痛、胃烧灼感、嗳气、腹泻、便秘等）。 ②抗肿瘤药（如...

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中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院） 中肿,中山肿瘤,中山肿瘤防治中心,中山大学附属肿瘤医院,中山大学肿瘤医院,中山大学肿瘤防治中心,427,中山大学肿瘤中心,中大肿瘤医院,中大肿瘤,中山肿瘤医院,中山大学附属肿...

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药物临床试验：CTR20241451 | FL115注射液

...性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量爬坡和队列扩展的Ⅰ期临床研究 一项评估FL115单药治疗不可切除局部晚期或转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗...

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药物临床试验：CTR20221315 | IMP9064片

...制剂Senaparib联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的首次用于人体、I/II期、开放性、多中心、剂量递增和剂量扩展研究 一项在晚期实体瘤患者中评价ATR抑制剂IMP9064单药治疗及其与PARP抑制剂Senaparib联合治疗的安...

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药物临床试验：CTR20230002 | 注射用BGB-B167

...移性实体瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性研究 BGB-B167 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤中国患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和初步抗肿瘤活性...

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药物临床试验：CTR20130426 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)

...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...

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药物临床试验：CTR20130575 | 注射用重组人促红素(CHO细胞)

...用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验 注射用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、随机、平行、盲...

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