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药物临床试验：CTR20201728 | 注射用DN1508052-01

...中-招募中 标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤 DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药治疗在标准治疗后疾病进展或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

... 评估Sitravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案修...

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）、胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）、von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关肿瘤、晚期胃肠道间质瘤（wt GIST）或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学...

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药物临床试验：CTR20222468 | Belzutifan片

...疗晚期嗜铬细胞瘤/副神经节瘤（PPGL）、胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）、von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关肿瘤、晚期胃肠道间质瘤（wt GIST）或伴有HIF-2α相关基因改变的晚期实体瘤受试者的有效性和安全性的II期研究 MK-6482-015

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药物临床试验：CTR20243292 | LM-299注射液

...未招募 晚期实体瘤 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床研究-目前仅开展单药研究 一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特...

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汕头大学医学院附属肿瘤医院

汕头大学医学院附属肿瘤医院 汕头大学附属肿瘤医院,汕头肿瘤医院,汕大肿瘤,228,汕头大学医学院附属肿瘤医院,汕大肿瘤医院,汕头大学肿瘤医院,汕头大学医学院肿瘤医院 广东 汕头 金平区 汕头市饶平路7号住院部附属楼三楼；...

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药物临床试验：CTR20243059 | BG-68501

...-尚未招募 晚期、不可切除或转移性实体瘤 一项在晚期肿瘤受试者中检验不同剂量的BG-68501给药安全性的研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价选择性CDK2抑制剂BG-68501的1a/1b期研究（目前仅开展1a期间单药试验） BG-68501-101

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药物临床试验：CTR20222091 | PF-07104091片

...和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期、剂量递增、探索和扩展研究 C4161001

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药物临床试验：CTR20132332 | 注射用别嘌醇钠

CTR20132332 | 注射用别嘌醇钠 已完成 本品适用于高尿酸血症，肿瘤溶解综合征。 注射用别嘌醇人体药代动力学试验 注射用别嘌醇人体药代动力学试验 V2.0（日期：2012年7月28日）

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