为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0055秒

药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212444 | ET0038片

CTR20212444 | ET0038片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 ET0038用于晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项在晚期实体肿瘤受试者中评估SHP2抑制剂ET0038单药安全性、药代动力学和初步疗效的I期开放性、多中心、剂量探索研究 ET0038-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210445 | WX390

CTR20210445 | WX390 进行中-招募中 妇科肿瘤 开放、单臂、多中心、II期临床研究评估WX390在铂耐药、晚期、复发或转移的PIK3CA基因突变的妇科肿瘤患者中有效性与安全性 一项多中心、开放、单臂Ⅱ期临床研究，旨在评估WX390单药治...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220986 | SCR-6920胶囊

CTR20220986 | SCR-6920胶囊 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性 评价SCR-6920在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性、有效性以及药代动力学的多中心Ⅰ期临床研究 SIM1907-04-PRMT5-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180683 | FP-208片

CTR20180683 | FP-208片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 FP-208对晚期肿瘤患者的安全性和有效性的研究 评估FP-208单药治疗晚期实体肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、剂量递增I期临床研究 FP208101；版本...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244105 | SIM0508片

...治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性 评价SIM0508单药治疗及联合治疗在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM05...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232761 | 注射用 BRY812

CTR20232761 | 注射用 BRY812 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 评估注射用 BRY812在晚期恶性肿瘤患者中单药治疗的I期临床研究 注射用 BRY812 在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的 I 期临床研究 BRY812-ST-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160204 | BGB-3111胶囊

...20160204 | BGB-3111胶囊 已完成 根据WHO 分类定义的B 淋巴细胞肿瘤 评估BGB-3111 在B 淋巴细胞肿瘤治疗中的安全性和有效性研究 评估BTK 抑制剂BGB-3111 在中国B 淋巴细胞肿瘤患者的安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的I期临床研...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220151 | QLF31911注射液

CTR20220151 | QLF31911注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 QLF31911 注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性以及药代动力学的 I 期临床研究 QLF31911-101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232433 | 注射用BL-B01D1

...BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或转移性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究（先进行单药研究部分，待沟通交流后再启动联合用药部...

CDE 发布于1年前 0 次浏览