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药物临床试验：CTR20220507 | 注射用CAN103

CTR20220507 | 注射用CAN103 已完成 戈谢病 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特征的I/II期临床研究 评价CAN103酶替代疗法用于初治戈谢病受试者有效性、安全性及耐受性、药代动力学特...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 已完成 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给药后的...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

...TR20242538 | 注射用LX22001 进行中-招募中 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给...

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药物临床试验：CTR20150126 | 苯甲酸复格列汀胶囊

CTR20150126 | 苯甲酸复格列汀胶囊 已完成 拟用于饮食疗法和运动疗法血糖控制不佳的2型糖尿病的治疗 复格列汀I期临床研究 进食对苯甲酸复格列汀胶囊在健康志愿者体内药代动力学特征影响的研究 SAL067-C-002

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药物临床试验：CTR20191741 | 盐酸曲美他嗪片

...曲美他嗪片 已完成 曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪片人体生物等效性试验 盐酸曲美他嗪片在中国健康受试者中单剂量、两制...

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药物临床试验：CTR20200693 | APG-2575片

...血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL） APG2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的Ib/II 期研究 APG-2575单药及联合疗法治疗复发或难治性CLL/SLL受试者的安全性、药代动力学和药效动力学以及疗效评价的Ib/II期临床研究 A...

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药物临床试验：CTR20170014 | 盐酸曲美他嗪缓片

...0014 | 盐酸曲美他嗪缓片 已完成 用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片人体生物等效性研究 国产和进口盐酸曲美他嗪缓释片作...

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药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

...治疗的CLL/SLL 患者（无TP53畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者（无TP53畸变）中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受...

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药物临床试验：CTR20240873 | 邦瑞替尼片

...未招募 真性红细胞增多症 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症的有效性和安全性的开放、随机对照、多中心Ⅲ期临床研究 评价邦瑞替尼片对照最佳可用疗法治疗羟基脲耐药或不耐受...

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