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药物临床试验:CTR20220806 | YR-1702
注
射液
CTR20220806 | YR-1702
注
射液
已完成 需要使用阿片类镇痛药治疗的各种疼痛 YR-1702
注
射液
I期PKPD试验 以盐酸吗啡
注
射液
为阳性对照评价YR-1702
注
射液
在慢性非癌痛患者中单次静脉输注的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征 YR-170...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170143 | 布洛芬
注
射液
CTR20170143 | 布洛芬
注
射液
已完成 解热 布洛芬
注
射液
治疗发热研究 一项评价布洛芬
注
射液
治疗成人发热的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究 GC861602
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206
注
射液
CTR20212853 | THDB0206
注
射液
进行中-招募中 2型糖尿病 在 T2DM 患者中比较 THDB0206
注
射液
与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206
注
射液
与赖脯胰岛素
注
射液
(优泌乐®)联合甘精胰岛素
注
射液
U-100(来得时®...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212853 | THDB0206
注
射液
CTR20212853 | THDB0206
注
射液
进行中-招募完成 2型糖尿病 在 T2DM 患者中比较 THDB0206
注
射液
与优泌乐®的 有效性和安全性的 III 期临床试验 一项比较 THDB0206
注
射液
与赖脯胰岛素
注
射液
(优泌乐®)联合甘精胰岛素
注
射液
U-100(来得时...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242510 | 泰它西普
注
射液
CTR20242510 | 泰它西普
注
射液
进行中-招募中 系统性红斑狼疮 泰它西普
注
射液
和
注射
用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普
注
射液
和
注射
用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下
注射
给药的药代动力学特征比...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131432 | 米屈肼
注
射液
CTR20131432 | 米屈肼
注
射液
进行中-招募完成 慢性心衰 米屈肼
注
射液
人体药代动力学试验 米屈肼
注
射液
人体药代动力学试验 1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221879 | BAT2606
注
射液
CTR20221879 | BAT2606
注
射液
已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 评价
注射
用 BAT2606的PK研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2606
注
射液
与欧盟美泊利珠单抗
注
射液
(商品名Nucala®)和美国美泊利珠单抗
注
射液
(商品名Nucala®)在中国...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160802 | 复方依达拉奉
注
射液
CTR20160802 | 复方依达拉奉
注
射液
进行中-招募中 急性缺血性卒中 复方依达拉奉
注
射液
人体药代动力学研究 复方依达拉奉
注
射液
在中国健康志愿者体内的单次、多次给药以及与单方依达拉奉
注
射液
比较的药代动力学研究 SIM-23-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202195 | 右旋布洛芬
注
射液
CTR20202195 | 右旋布洛芬
注
射液
已完成 作为阿片类止痛药物的附加用药、缓解中至重度疼痛和治疗成人发热。 右旋布洛芬
注
射液
Ia期临床研究。 右旋布洛芬
注
射液
与布洛芬
注
射液
(CALDOLOR)人体比较性药代动力学及安全性研究 K...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234086 | TQB2223
注
射液
CTR20234086 | TQB2223
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌 评估TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究 评估TQB2223
注
射液
联合派安普利单抗
注
射液
治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK1...
CDE
发布于
11月前
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