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药物临床试验:CTR20190002 | QX003S
注
射液
CTR20190002 | QX003S
注
射液
已完成 中到重度活动性类风湿关节炎 QX003S
注
射液
与托珠单抗
注
射液
的生物等效性研究 随机、双盲、单剂量、平行比较QX003S
注
射液
和托珠单抗
注
射液
在中国健康男性志愿者中的对比研究 QX003SA-01;版本号...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
注
射液
CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠
注
射液
已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状,预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠
注
射液
与参比制剂磷苯妥英钠
注
射液
和苯妥英钠
注
射液
在中国健康受试者单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡
注
射液
(皮下
注射
)
CTR20232033 | 盐酸阿扑吗啡
注
射液
(皮下
注射
) 已完成 帕金森 盐酸阿扑吗啡
注
射液
(皮下
注射
)健康受试者I期药代动力学研究 一项在中国健康受试者中评价单次给予盐酸阿扑吗啡
注
射液
(皮下
注射
)的药代动力学特征、安全性、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150697 | 布洛芬
注
射液
CTR20150697 | 布洛芬
注
射液
已完成 观察布洛芬
注
射液
单次给药、多次给药在健康人体内的吸收、分布、代谢、排泄及蓄积的药代动力学特点 布洛芬
注
射液
人体内药代动力学研究 布洛芬
注
射液
人体内药代动力学研究 CTS1326-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244730 | HT-101
注
射液
CTR20244730 | HT-101
注
射液
进行中-尚未招募 慢性乙型病毒感染 HT-101
注
射液
或HT-102
注
射液
在慢性乙肝病毒感染患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学研究 HT-101
注
射液
或HT-102
注
射液
在慢性乙肝病毒感染患者中多...
CDE
发布于
1天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240145 | TQB2618
注
射液
CTR20240145 | TQB2618
注
射液
进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌(HCC) TQB2618
注
射液
联合派安普利单抗
注
射液
与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗晚期肝细胞癌的临床研究 评估TQB2618
注
射液
联合派安普利单抗
注
射液
与盐酸安罗替尼胶囊一线治疗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192580 | 阿替利珠单抗
注
射液
;Atezolizumab
注
射液
;泰圣奇
CTR20192580 | 阿替利珠单抗
注
射液
;Atezolizumab
注
射液
;泰圣奇 进行中-招募完成 肝细胞癌辅助治疗 肝癌术后阿替利珠单抗联合贝伐单抗的辅助治疗 术后或消融术后高复发风险的肝细胞癌患者中比较阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗作...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212874 | 帕妥珠单抗
注
射液
CTR20212874 | 帕妥珠单抗
注
射液
已完成 1.早期乳腺癌;2.转移性乳腺癌 帕妥珠单抗
注
射液
I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗
注
射液
(SYSA1901
注
射液
)和帕妥珠单抗
注
射液
(帕捷特®/Perjeta®)的药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽
注
射液
CTR20243262 | 司美格鲁肽
注
射液
进行中-尚未招募 成人2型糖尿病 评价司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®
注
射液
在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽
注
射液
与诺和泰®
注
射液
在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244511 | 帕妥珠单抗
注
射液
CTR20244511 | 帕妥珠单抗
注
射液
进行中-尚未招募 1.早期乳腺癌;2.转移性乳腺癌。 帕妥珠单抗
注
射液
I期药代动力学比对研究 健康男性受试者单次静脉输注帕妥珠单抗
注
射液
(SYSA1901
注
射液
)和帕妥珠单抗
注
射液
(帕捷特®/Perjeta...
CDE
发布于
1天前
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