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药物临床试验：CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在中国复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA中国受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CET...

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药物临床试验：CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临...

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药物临床试验：CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131263 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压16周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的16周、国际多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究...

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药物临床试验：CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20131258 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压12周多中心双盲随机安慰剂对照研究 一项关于肺动脉高压受试者口服UT-15C缓释片有效性和安全性的12周、国际性多中心、双盲、随机、安慰剂对照研...

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药物临床试验：CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片

CTR20140523 | 曲前列尼尔二乙醇胺缓释片 已完成 肺动脉高压 UT-15C治疗肺动脉高压多中心双盲随机III期安慰剂对照研究 UT-15C在接受口服单药治疗的肺动脉高压受试者中进行的随机双盲安慰剂对照的国际多中心3期临床试验 TDE-PH-310...

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药物临床试验：CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20202101 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）；慢性丙型肝炎（HCV）相关的血小板减少症；癌症和/或其治疗相关的血小板减少症，包括化疗导致的血小板减少症和与血液学恶性肿瘤相关的血小...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 已完成 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时间且对其...

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药物临床试验：CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20240178 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时...

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药物临床试验：CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂

CTR20241725 | 艾曲泊帕乙醇胺干混悬剂 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗不佳的原发性免疫性血小板减少症（ITP）。 本品适用于治疗1岁及以上儿科患者诊断后持续6个月或更长时...

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药物临床试验：CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG)

CTR20200922 | 艾曲泊帕乙醇胺片 (25MG) 进行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在东亚初治SAA患者中安全性和有效性的研究 一项评估艾曲泊帕联合r-ATG和CsA治疗东亚初治SAA患者的安全性和有效性的非随机、开放性、多中心、...

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