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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

...机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 GYRS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20220414 | GSK3196165 注射液

CTR20220414 | GSK3196165 注射液 主动终止 类风湿性关节炎 使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的长期安全性和疗效 试验专业题目 一项评估使用GSK3196165治疗类风湿性关节炎的安全性和疗效的多中心、长期扩展研究 209564

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药物临床试验：CTR20201807 | 注射用HR18034

...完成 术后镇痛 注射用HR18034用于腹股沟疝修补术后镇痛研究 在行腹股沟疝修补术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照I期临床试验 HR18034-101

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药物临床试验：CTR20233585 | Infigratinib 胶囊

...胃癌或胃食管结合部腺癌患者中评价Infigratinib - 一项II期研究 一项评价口服Infigratinib单药治疗伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)基因扩增的局部晚期或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的多中心、开放、单臂II期临床试验 LB...

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药物临床试验：CTR20200773 | TQ-B3525片

CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤临床研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤（MCL）单臂、多中心II期临床试验 TQ-B3525-II-02；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20241094 | 阿戈美拉汀片

...症。本品适用于成年人。 阿戈美拉汀片人体生物等效性研究 阿戈美拉汀片（25mg）在健康受试者中采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计空腹/餐后给药生物等效性试验。 DUXACT-2402090

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药物临床试验：CTR20230888 | MEDI5752

...试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期 研究的主方案（ GEMINI-Hepatobiliary） D7987C00001

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药物临床试验：CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片

CTR20250360 | 盐酸奈必洛尔片 进行中-尚未招募 高血压；慢性心力衰竭 盐酸奈必洛尔片健康人体生物等效性研究 盐酸奈必洛尔片在中国健康参与者中空腹和餐后、单中心、随机、开放、单次给药生物等效性试验 NBLE-2025-001

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药物临床试验：CTR20202134 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...液与EYLEA®治疗湿性年龄相关性黄斑变性有效性和安全性研究 比较重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液（LY09004）与EYLEA®（阿柏西普眼内注射溶液）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（w-AMD）有效性、安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20241552 | 索米妥昔单抗注射液

...ansine联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗单药作为维持治疗的研究 在二线含铂药物化疗联合贝伐珠单抗治疗后未出现疾病进展的FRα 高表达复发性铂类药物敏感上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中评价mirvetuximab soravtansine ...

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