为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0159秒

药物临床试验：CTR20201380 | [14C]D-0316

CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170582 | 布洛芬注射液

...热。 布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛临床研究 验证布洛芬注射液用于辅助治疗术后中、重度疼痛有效性和安全性的随机双盲平行对照多中心临床试验 V5.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片

CTR20200937 | 盐酸杰克替尼片 已完成 活动性强直性脊柱炎 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎II期临床研究 盐酸杰克替尼片治疗活动性强直性脊柱炎患者的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 ZGJAK008

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20190170 | 金柴抗病毒胶囊

CTR20190170 | 金柴抗病毒胶囊 主动终止 普通感冒（风热证） 评价金柴胶囊的安全性和有效性研究 以安慰剂为平行对照评价金柴胶囊治疗普通感冒（风热证）的随机、双盲单模拟、多中心临床试验 SW005；版本号V2.0(20180920)

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170572 | 布洛芬注射液

...；用于治疗成人发热。 布洛芬注射液治疗成人发热临床研究 以安慰剂为对照，验证布洛芬注射液治疗成人发热的有效性和安全性的随机、双 盲、平行对照、多中心临床试验。 V4.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170297 | 迈华替尼片

...肺癌 迈华替尼片对晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性研究 迈华替尼片作为TKI一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的有效性和安全性的单中心、非随机、开放、Ib期临床试验 HDHY-MHTN-Ⅰb-1702

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232017 | 比拉斯汀片

...性和常年性）和荨麻疹的症状。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20 mg）与参比制剂比拉斯汀片（Bilaxten）（规格：20 mg）在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220144 | SY-009胶囊

CTR20220144 | SY-009胶囊 进行中-招募完成 2型糖尿病 SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验以评估口服不同剂量SY-009胶囊治疗T2DM患者12周的有效性和安全性 SY009003

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211990 | EDP125 片

...DP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性研究 评价EDP125治疗儿童和青少年注意缺陷/多动障碍安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床试验 EDP125P3101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233425 | 非布司他片

...床症状的高尿酸血症。 非布司他片(40mg)人体生物等效性研究 非布司他片随机、开放、单中心、两制剂、单次给药、交叉试验设计在健康人体空腹和餐后状态下生物等效性试验 YB-FBST-P01

CDE 发布于1年前 0 次浏览