为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0098秒

药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

...招募中 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233811 | SK08活菌散

...SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散（脆弱拟杆菌）治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 SK08-301

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233857 | GR1802注射液

...募完成 特应性皮炎 GR1802注射液治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802注射液在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床试验 GR1802-004

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233710 | ABP-671片

... 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性（第一阶段研究） 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212348 | 奥布替尼片

...案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 一项评价奥布替尼联合 R-CHOP 方案对比 R-CHOP 方案治疗初 治套细胞淋巴瘤患者的随机、开放、多中心、III 期临床试验 ICP-CL-00113

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202416 | Uproleselan注射液

...单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者有效性的随机、双盲、对照的III期桥接临床研究 APL-106-02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202352 | 重组巴曲酶

...治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 评估重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 TR-rBAT-301

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213293 | 利多卡因丙胺卡因喷雾剂

...因丙胺卡因喷雾剂 已完成 成年男性原发性早泄 PSD502的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项旨在评价PSD502在中国早泄（PE）受试者中的疗效、安全性和耐受性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 PSD502-C...

CDE 发布于2年前 0 次浏览