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药物临床试验：CTR20243878 | ARGX-113-2308

...rtigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行组设计研究 一项在乙酰胆碱受体抗体血清阴性的全身型重症肌无力成人受试者中评价 Efgartigimod IV 的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、III 期、平行...

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药物临床试验：CTR20241240 | MK-1026片

...替尼用于一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的III期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中比较Nemtabrutinib与研究者选择的伊布替尼或阿可替尼的III期随机研究（BELLWAVE-011） MK-1026-011

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药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

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药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007...

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药物临床试验：CTR20212185 | 无

...线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的III期、随机、开放、多中心研究 一项在接受过至少一线全身治疗后的滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab联合来那度胺与利妥昔单抗联合来那度胺治疗相比以及美国非随机...

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

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药物临床试验：CTR20231931 | 重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液

...全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 评价LZM012在中度至重度慢性斑块状银屑病受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（司库奇尤单抗）III期临床试验 LZM012-III

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药物临床试验：CTR20211054 | Entrectinib胶囊

...患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌伴ROS1基因重排（伴或不伴中枢神经系统转移）患者中比较ENTRECTINIB与克唑替尼的随机、开放、多中心、III期研究 MO41552

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药物临床试验：CTR20220212 | 吡罗西尼片

...联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑的III期临床研究 吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑对比安慰剂联合来曲唑/阿那曲唑治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、III期临床研究 XZ...

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药物临床试验：CTR20241861 | 注射用SHR-A1811

...细胞肺癌 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌的III期研究 SHR-A1811一线治疗HER2突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机对照、开放性、多中心III期研究 SHR-A1811-310

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