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药物临床试验:CTR20233253 | 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
...-尚未招募 预防带状疱疹 重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)
III
期
多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)在40 岁及以上成人中接种的保护效力的
III
期
临床试验 YD101-2023001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240311 | 注射用MK-2870
...细胞肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较MK-2870与化疗的
III
期
研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚
期
或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较MK-2870与化疗(多西他赛或培美曲塞)的随机、开放性、I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240311 | 注射用MK-2870
...细胞肺癌 在基因变异的NSCLC受试者中比较MK-2870与化疗的
III
期
研究 一项在既往经治的携带EGFR突变或其他基因变异的晚
期
或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较MK-2870与化疗(多西他赛或培美曲塞)的随机、开放性、I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244503 | 奥贝胆酸(OCA)
...者(<18岁) 评估奥贝胆酸在胆道闭锁儿童受试者中的II/
III
期
临床研究 一项旨在评估奥贝胆酸与安慰剂相比在肝门肠吻合术后胆道闭锁儿童受试者中的疗效、安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、II...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252589 | Remibrutinib (LOU064)
...LOU064的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照
III
期
研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价LOU064的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照
III
期
研究,随后进入开放标签扩展研究 CLOU064O12301
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150693 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期
临床研究 PW/0748-
III
-patient;版本号:1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150694 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期
临床研究 PW/0748-
III
-patient;版本号:1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150695 | 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
...核病的临床辅助诊断 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原
III
期
临床研究 重组结核杆菌ESAT6-CFP10变态反应原用于结核菌感染鉴别及结核病临床辅助诊断有效性和安全性验证的
III
期
临床研究 PW/0748-
III
-patient;版本号:1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212409 | TQB2450注射液
...肺癌的有效性和安全性的随机、盲法、平行对照、多中心
III
期
临床试验 TQB2450-
III
-09
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190199 | HC-1119软胶囊
... 进行中-招募完成 去势抵抗性前列腺癌 评价HC-1119软胶囊
III
期
临床研究 评价 HC-1119 软胶囊在醋酸阿比特龙和多西他赛治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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