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药物临床试验：CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞)

CTR20150878 | 口服六价重配轮状病毒活疫苗(Vero细胞) 已完成 轮状病毒引起的重症婴幼儿腹泻的预防 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性的研究 评价口服六价重配轮状病毒活疫苗的安全性和耐受性，探索免疫原性的随机、...

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药物临床试验：CTR20221442 | F-627

...低成年非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时出现的以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。本品不用于造血干细胞移植的外周血祖细胞的动员。 一项评价20 mg重组...

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药物临床试验：CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液

CTR20244264 | 异体人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘 DK001治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 以...

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药物临床试验：CTR20190692 | 通用名：重组人促红素注射液（CHO细胞）；英文名：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定

CTR20190692 | 通用名：重组人促红素注射液（CHO细胞）；英文名：Recombinant Human Erythropoietin Injection (CHO Cell)；商品名：依普定 已完成 非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血 重组人促红素注射液（CHO 细胞）10000IU临床试验 重组人促红素注...

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药物临床试验：CTR20202120 | 人源化抗CD52单克隆抗体注射液

...于治疗复发难治的 NHL（包括CLL/SLL、 PLL、 PTCL、弥漫大 B 细胞淋巴瘤、滤泡细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、边缘区淋巴瘤）、初治的 T-PLL 评价抗CD52单克隆抗体对复发难治性非霍奇金淋巴瘤和初治的幼淋巴细胞白血病患者的安全性...

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发难治性急性髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白...

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药物临床试验：CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20232838 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-招募中 复发难治性急性髓系白血病 BG1805注射液治疗复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗复发难治急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20232733 | 迪诺仑赛注射液

...注射液 进行中-尚未招募 CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 RC19D2细胞注射液治疗弥漫大B细胞淋巴瘤Ⅰ期临床试验 迪诺仑赛注射液（或RC19D2细胞注射液）治疗CD19阳性复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤Ⅰ期临床试验 RC19D2-...

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药物临床试验：CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805注射液治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗儿童...

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药物临床试验：CTR20211594 | 泽布替尼胶囊

CTR20211594 | 泽布替尼胶囊 进行中-招募中 套细胞淋巴瘤 比较泽布替尼联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的3期研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单...

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