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药物临床试验:CTR20231000 | 注射用IMM0306
...巴组织肿瘤分类的标准,经组织病理学诊断的CD20阳性的B
细胞
非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括但不限于弥漫性大B
细胞
淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套
细胞
淋巴瘤(MCL)、边缘区B
细胞
淋巴瘤(MZL)等。; IIa 期,计划招募...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231000 | 注射用IMM0306
...巴组织肿瘤分类的标准,经组织病理学诊断的CD20阳性的B
细胞
非霍奇金淋巴瘤(B-NHL),包括但不限于弥漫性大B
细胞
淋巴瘤(DLBCL)、滤泡性淋巴瘤(FL)、套
细胞
淋巴瘤(MCL)、边缘区B
细胞
淋巴瘤(MZL)等。; IIa 期,计划招募...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK
细胞
注射液
CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK
细胞
注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F01治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F01治疗中重度...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130303 | 伊布替尼
CTR20130303 | 伊布替尼 已完成 治疗新确诊慢性淋巴
细胞
白血病或小淋巴
细胞
淋巴瘤 比较伊布替尼与苯丁酸氮芥治疗慢淋研究 在慢性淋巴
细胞
白血病或小淋巴
细胞
性淋巴瘤初治患者中比较伊布替尼和苯丁酸氮芥的研究 PCYC-1115-CA
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
CTR20240222 | 来特莫韦片 已完成 用于接受异基因造血干
细胞
移植(HSCT)的巨
细胞
病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨
细胞
病毒感染和巨
细胞
病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240222 | 来特莫韦片
...222 | 来特莫韦片 进行中-尚未招募 用于接受异基因造血干
细胞
移植(HSCT)的巨
细胞
病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨
细胞
病毒感染和巨
细胞
病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241983 | 来特莫韦片
...983 | 来特莫韦片 进行中-招募完成 用于接受异基因造血干
细胞
移植(HSCT)的巨
细胞
病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨
细胞
病毒感染和巨
细胞
病毒病。 来特莫韦片的人体生物等效性研究 来特莫韦片的人体生物等效性研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体
细胞
)
...20171043 | Ⅰ型+Ⅲ型口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体
细胞
) 进行中-尚未招募 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎 双价减毒与三价灭活脊灰疫苗联合接种持久性及加免研究 Ⅰ型+Ⅲ型口服脊灰减毒活疫...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240960 | ICP-248片
CTR20240960 | ICP-248片 进行中-尚未招募 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴
细胞
白血病/小淋巴
细胞
淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴
细胞
白血病/小淋巴
细胞
淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240960 | ICP-248片
CTR20240960 | ICP-248片 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴
细胞
白血病/小淋巴
细胞
淋巴瘤 ICP-248联合奥布替尼治疗初治慢性淋巴
细胞
白血病/小淋巴
细胞
淋巴瘤的Ⅱ/Ⅲ期研究 ICP-CL-01203
CDE
发布于
5月前
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