为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0132秒

药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物

...导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、中心、3期研究 ABX464-105
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232947 | 研究药物

...导治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、中心、3期研究 ABX464-105
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171112 | 替雷利珠单抗注射液

...小细胞肺癌患者中的有效性,安全性的III 期开放标签中心随机研究 BGB-A317-303
CDE 发布于2年前 0 次浏览

中国医学科学院肿瘤医院

...京 北京 朝阳区 中国医学科学院肿瘤医院东院病房1层GCP中心108室 机构办公室 GCP机构概况及优势特色介绍:医科院肿瘤医院从上个世纪60年代开始进行临床研究,至今已有50年的历史。1983年成为第一批卫生部药物临床试验机构...
机构 发布于9年前 4771 次浏览

北京伦理互认第二批机构发布,山东伦理也互认了,一套立项资料通行8省最新升至166家

.../20210407/a2f3a86f609295f64a6aa0090d7123b9.png) 市中医局、市医管中心,各区卫生健康委,有关医疗卫生机构: 为深入推进医学伦理审查结果互认,经医疗卫生机构自愿申请,按照《北京市医学伦理审查互认联盟工作规则(2020年版)...
文章 发布于3年前 3730 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20140872 | Vortioxetine

CTR20140872 | Vortioxetine 已完成 抑郁症 在健康中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine代谢特性的研究 一项在健康的中国年轻男性和女性中考察Vortioxetine药代动力学特性的随机、开放、单中心、单剂量和剂量干预研究 16060A
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221843 | 无

...哮喘受试者中评价GSK3511294(Depemokimab)的长期安全性的中心、单臂、开放性扩展研究 212895
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202435 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的中心、随机、双盲、平行阳性对照的III期临床研究 重组人源化抗血管内皮生长因子单克隆抗体注射液(HOT-1010)对比贝伐珠单抗联合卡铂/紫杉醇治疗晚期、转移性或复发...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220315 | CM350

CTR20220315 | CM350 进行中-招募中 晚期实体瘤 CM350用于晚期实体瘤I/Ⅱ期临床研究 评价CM350用于晚期实体瘤患者的中心、开放、单臂、I/Ⅱ期临床研究 CM350-030001
CDE 发布于2月前 0 次浏览

发布
问题