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药物临床试验：CTR20223113 | 靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...C101的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰb/Ⅱ期开放性、多中心临床研究 一项在既往接受过至少二线规范系统性治疗后失败或不可耐受的GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）受试者中评估靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（Ori-C101）...

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哈尔滨医科大学附属第三医院（哈尔滨医科大学附属肿瘤医院）

...医院是肿瘤科国家临床重点专科建设单位、黑龙江省癌症中心、黑龙江省肿瘤科和放疗质量控制中心，设有省乳腺癌、肺癌、结直肠肿瘤预防治疗中心和宫颈疾病、骨与软组织肿瘤、胃部肿瘤、肿瘤生物治疗、介入治疗等诊治中...

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药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20230897 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液

...疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 评价重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液（SAL003）联合阿托伐他汀治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的安全性和有效性的...

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药物临床试验：CTR20213016 | 氟非尼酮胶囊

...胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究（多中心、 开放） 氟非尼酮胶囊在肝功能损害受试者的药代动力学和安全性研究（单中心、 开放） YD-FFN-210312

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体（ZL-1218）注射液

...治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药治疗和ZL-1218与抗PD-1抗体联合治疗的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多中心研究 ZL-1218-001

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药物临床试验：CTR20170091 | BGB-3111胶囊

CTR20170091 | BGB-3111胶囊 已完成 复发或难治型非生发中心B细胞亚型弥漫性大B细胞淋巴瘤（non-GCB DLBCL） BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的临床研究 BTK抑制剂治疗复发或难治型Non-GCB DLBCL的有效性和安全性的单臂、开放性、多...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627)

...中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感染的发生率。 多中心随机开放阳性药物对照的F-627 III期临床研究 比较F-627与惠尔血预防化疗导致的嗜中性粒细胞减少症的有效性和安全性的多中心随机开放阳性药物对照的III期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...胞减少症 普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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