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药物临床试验:CTR20212888 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...非特指型软组织肉瘤的有效性和安全性的单臂、开放、中心的Ⅱ 期临床研究 SSGJ-609A-ADM-STS-II-01
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药物临床试验:CTR20211883 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 中重度斑块状银屑病 中心、随机、双盲、平行分组评价HOT-3010与修美乐®治疗成年中重度慢性斑块状银屑病的有效性和安全性研究 中心、随机、双盲、平行分组评价重组全人源抗肿瘤坏死因...
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药物临床试验:CTR20212479 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的中心,随机,双盲,阳性药物对照的II期临床研究 一项评价HB002.1M不同剂量及给药方案在糖尿病黄斑水肿患者中的安全性和有效性的中心,随机,双盲,阳性药物对照的...
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药物临床试验:CTR20220578 | 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球

...用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影的中心III期临床试验 注射用全氟丙烷人血白蛋白微球用于子宫输卵管超声造影有效性及安全性研究中心III期临床试验 LS009-21-01
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药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

...耐受性、药代动力学/药效动力学及初步疗效的开放、中心队列的I期临床研究 DN1508052-01- 102
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药物临床试验:CTR20230285 | 环孢素滴眼液

...性研究 评价环孢素滴眼液治疗干眼的有效性和安全性-中心、随机、单盲、剂量、赋形剂与阳性药平行对照Ⅱ期临床试验 HBSDYY-II-ESSEX-001
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药物临床试验:CTR20211184 | 注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体

...抗CD38和CD3双特异性抗体 进行中-招募中 发性骨髓瘤 中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体(Y150)在复发或难治性发性骨髓瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 中心、开放、...
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药物临床试验:CTR20212328 | 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液

...CD19和CD22 CART治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的中心I/II期临床研究 全人源抗CD19和CD22自体T细胞注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的中心I/II期临床研究 CT120C001
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药物临床试验:CTR20243077 | 重组人促卵泡激素-CTP 融合蛋白注射液

...射液(rhFSH-CTP)或安慰剂联合注射用绒促性素(hCG)的中心、随机双盲、III期临床研究 一项在14至18岁青少年男性特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(IHH)中评估重组人促卵泡激素-CTP融合蛋白注射液(rhFSH-CTP)或安慰剂...
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药物临床试验:CTR20211008 | 阿替利珠单抗注射液

...对比恩美曲妥珠单抗+安慰剂治疗的有效性、安全性的中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究。 一项在既往接受过曲妥珠单抗(+/-帕妥珠单抗)和含紫杉烷治疗HER2阳性和PD-L1阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者中比较恩美曲...
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