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药物临床试验:CTR20211482 | 布洛芬混悬液
...物等效性研究(预试验) 布洛芬混悬液单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药和餐后给药人体生物等效性研究 DX-2005018(P1)
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222454 | 乙酰半胱氨酸颗粒
...试者中的生物等效性正式试验 乙酰半胱氨酸颗粒随机、
开放
、单剂量、两制剂、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-BEFA-2021BCBE257
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200370 | 甲磺酸阿帕替尼片
...利联合阿帕替尼对比研究者选择化疗治疗乳腺癌的随机、
开放
、对照、多中心Ⅲ期临床研究 FZPL-Ⅲ-303;V1.0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231090 | 氨茶碱片
...0.1g)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、
开放
、单剂量、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BOE-BE-ACJP-2309
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231075 | 洛索洛芬钠凝胶膏
...试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠凝胶膏随机、
开放
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2022BCBE427
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230448 | STSG-0002注射液
...液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、
开放
性、剂量递增评价STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-STSG0002-002
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223358 | TCIC-001颗粒
...准备中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学的随机、
开放
、阳性对照的 I/II 期临床研究 TCXY202201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223356 | 注射用MRG003
...蝶呤在二/三线治疗复发或转移性头颈鳞癌患者的随机、
开放
、多中心III期研究 MRG003-010
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223138 | 利丙双卡因乳膏
...利多卡因25mg,丙胺卡因25mg)在中国健康受试者中随机、
开放
、单剂量、两序列、两周期交叉空腹条件下生物等效性试验 LID-2022-11
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...期研究的PNH患者中,评估iptacopan的长期安全性和耐受性的
开放
性、多中心延期扩展计划(REP) CLNP023C12001B
CDE
发布于
2年前
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