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药物临床试验:CTR20232607 | 瑞巴派特片
...等效性试验 在空腹和餐后条件下,采用单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计,评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-RBPT-JN;版本号:V1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231926 | 他达拉非片
...参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、
开放
、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231616 | 阿瑞匹坦注射液
...阿瑞匹坦注射液作用于健康成年受试者的单中心、随机、
开放
、单剂量、两制剂、两周期、交叉设计的人体生物等效性研究 K24-ARPTZSY-BE-2023
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231243 | QLP2117注射液
...者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的
开放
、多中心I期临床研究 QLP2117-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231236 | 地拉罗司颗粒
...司颗粒人体生物等效性试验 一项在健康成年人中进行的
开放
标签、随机、单剂量、两疗程、交叉、空腹及进食状态下口服地拉罗司颗粒360mg与JADENU®颗粒360mg比较的生物等效性研究 DEFE-01-CP1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223364 | 布立西坦片(空腹)
...(规格:100 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、
开放
、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001HK
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222855 | GQ1005注射液
...Q1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、
开放
、剂量递增和扩展I期临床研究 GQ1005-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222721 | 阿司匹林肠溶片
...受试者中的生物等效性正式试验 阿司匹林肠溶片随机、
开放
、交叉设计在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2021BCBE263
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212915 | AK119注射液
...中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、
开放
性、剂量递增和剂量探索研究 AK119-103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202573 | 司来帕格片
...对照、平行组、事件驱动、成组序贯研究(包含一个标签
开放
性扩展阶段) AC-065A310
CDE
发布于
1年前
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