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药物临床试验:CTR20191219 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液
...细胞肺癌 评估KN046联合化疗在非小细胞肺癌患者中的II期
临床
研究
评估KN046联合化疗在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期
临床
研究
KN046-202;V1.0,版本日期:2019年4月12日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223185 | 噻托溴铵粉吸 入剂
...溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的
临床
试验 一项评估噻托溴铵粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病( COPD )患者中维持治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行分组 、阳性对照的三期
临床
研究
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223091 | 人干扰素α1b吸入溶液
...染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期
临床
试验 一项随机、双盲、安慰剂对照的I期
临床
研究
,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康成年受试者中单剂量递增和连续多剂量递增给药的耐受性、安全性和药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131568 | 滋肾壮骨片
...瘀证) 有效性和安全性随机双盲、平行对照、多中心II期
临床
研究
V.2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132223 | 盐酸二甲双胍肠溶片
CTR20132223 | 盐酸二甲双胍肠溶片 进行中-招募中 降血糖药。 盐酸二甲双胍肠溶片
临床
试验
研究
盐酸二甲双胍肠溶片人体生物利用度和生物等效性
研究
2013EJSG 01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150740 | 布洛芬注射液
CTR20150740 | 布洛芬注射液 进行中-招募中 解热,镇痛 布洛芬注射液治疗急性发热的有效性和安全性
研究
与安慰剂比较,评价布洛芬注射液治疗急性发热有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心
临床
研究
A140705.CSP.F.02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160734 | 康尼替尼片
...的安全性、耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的I期
临床
研究
KNTN-Ⅰ-01 V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192492 | RX208片
CTR20192492 | RX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变阳性的恶性实体肿瘤 RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的I期
临床
研究
RX208在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
研究
NP-801;V1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192685 | ACC010片
CTR20192685 | ACC010片 进行中-招募中 治疗复发/难治性急性髓系白血病(AML) ACC010片Ⅰ期
临床
试验
研究
评价ACC010片在中国复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者中耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性
研究
ACC010-101;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220814 | 亮丙瑞林注射乳剂
...癌的安全性、有效性和药代动力学的开放、单臂、多中心
临床
研究
Gensci093-6M
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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