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药物临床试验：CTR20213340 | Parsaclisib片

...Parsaclisib或安慰剂联合芦可替尼治疗骨髓纤维化受试者的临床研究 一项在骨髓纤维化受试者中评价PI3Kδ抑制剂Parsaclisib联合芦可替尼的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 INCB 50465-313

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药物临床试验：CTR20232287 | Y332

...期实体瘤患者的I期研究 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗VEGF 和TGF-β双特异性抗体（Y332）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 Y33201

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药物临床试验：CTR20231465 | EOC237胶囊

CTR20231465 | EOC237胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 EOC237在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性及药代动力学I期研究 评估EOC237治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，以及药代动力学的I期临床研究 EOC237-X1-101

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药物临床试验：CTR20230926 | HSK40118片

CTR20230926 | HSK40118片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 评价HSK40118片的安全性、耐受性以及药代/药效动力学研究 评价HSK40118片在EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及药代/药效动力学的I期临床研究 HSK40118-101

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药物临床试验：CTR20241863 | TSN1611片

CTR20241863 | TSN1611片 进行中-尚未招募 KRAS G12D 突变的局部晚期或转移性实体瘤受试者 TSN1611片治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期临床研究 TSN1611 治疗 KRAS G12D 突变的晚期实体瘤受试者的 1/2期研究 TSN1611-2023-101

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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20230472 | Kylo-0603

...安全性、耐受性、药代动力学、药效学及食物影响的I期临床研究 Kylo-0603-I-C01

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药物临床试验：CTR20190555 | Ropeginterferon alfa-2b(P1101)注射液

... 评估P1101 +利巴韦林治疗GT2慢丙肝的安全性和疗效的3期临床 在慢性丙肝GT2型干扰素初治受试者中评估P1101 +利巴韦林疗效、安全性和耐受性的3期临床研究 A14-301；第3.6版/2018年8月15日

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药物临床试验：CTR20250186 | SON-DP注射液

...估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性的I期临床试验 评估SON-DP 治疗晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学的I期临床试验：剂量递增及剂量扩展研究 SON-DP-A003-ST

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药物临床试验：CTR20131122 | 甲苯磺酸多纳非尼片

...1122 | 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：肝细胞癌、甲状腺癌） 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较药动学研究 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉...

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