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药物临床试验：CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003

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药物临床试验：CTR20232813 | MG-K10人源化单抗注射液

... MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者的III期临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 MG-K10-AD-003

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药物临床试验：CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞注射液

...CMSCs）治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性临床试验 人脐带间充质干细胞注射液（hUCMSCs）治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性、药效学和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BK-SLE-I/01

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药物临床试验：CTR20244747 | 注射用苯磺酸CG-0255

...征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床研究 一项在中国健康成人受试者中评价单次给予注射用苯磺酸CG-0255（静脉注射）的药效动力学特征、药代动力学特征、安全性、和耐受性的I期、开放性临床研究 CG-CN...

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药物临床试验：CTR20250296 | HLX22单抗注射液

...的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性乳腺癌患者的Ⅱ期临床研究 一项评估HLX22（重组人源化抗 HER2 单克隆抗体注射液）联合德曲妥珠单抗治疗经标准治疗后疾病进展或不可耐受毒性反应的HER2低表达HR阳性的局部晚期或转移性...

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药物临床试验：CTR20251182 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹...

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药物临床试验：CTR20250435 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...非髓系恶性肿瘤化疗相关贫血的安全性与有效性的多中心临床研究 一项在非髓系恶性肿瘤患者中评估SSS06治疗化疗引起的贫血的安全性和有效性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ/Ⅲ期临床研究 SSS06-202

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香港大学深圳医院

...汇） 香港大学深圳医院科教管理楼6楼1619室 I—IV期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 一、机构介绍国家药物临床试验机构（临床试验中心Clinical Trials Center，CTC）是香港大学深圳医院院内...

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药物临床试验：CTR20130951 | 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗（大肠杆菌）

...的宫颈癌等疾病 重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗Ⅲ期临床试验 对18岁以上健康女性进行重组人乳头瘤病毒16/18型双价疫苗多中心随机双盲安慰剂（戊肝疫苗）对照临床试验 HPV-PRO-003

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药物临床试验：CTR20180047 | 重组抗血管内皮生长因子人源化单克隆抗体注射液

...子人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 脑瘤 GB222-I期临床试验 开放、剂量递增、评估GB222在中国复发/进展型高级别脑胶质瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 GENOR GB222-003；V2.1；2019年3月12日

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