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药物临床试验:CTR20170345 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
... 晚期神经内分泌肿瘤 JS001治疗晚期神经内分泌肿瘤Ib期
临床
研究 一项考察JS001注射液在标准治疗失败后的晚期神经内分泌肿瘤患者中的安全性和有效性的Ib期
临床
研究 HMO-JS001-Ib-NEC-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192099 | 注射用重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒
...瘤 重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒(rHSV-1-APD1)实体瘤Ⅰ期
临床
研究 在实体瘤患者中评价重组人PD-1抗体单纯疱疹病毒的安全性、生物分布和初步疗效的单臂、剂量爬坡的Ⅰ期
临床
研究 YST-02-101;V4.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202078 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液
...X008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌II期
临床
研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合贝伐珠单抗或仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌的II期
临床
研究 HX008-II-HCC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192189 | 注射用重组抗Her2人源化单克隆抗体
... 比较QL1701与赫赛汀在HER2阳性乳腺癌患者安全有效性III期
临床
比较QL1701与赫赛汀分别联合多西他赛未经治HER2阳性转移性乳腺癌患者中有效性和安全性III期
临床
QL1701-002;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223068 | 注射用多西他赛(白蛋白结合型)
...治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的II期
临床
研究 注射用多西他赛(白蛋白结合型)对比泰索帝®治疗二线及以上的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、对照II期
临床
研究 HB1801-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232737 | 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊
...阴道软胶囊治疗细菌性阴道病和外阴阴道假丝酵母菌病的
临床
研究 硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗细菌性阴道病和外阴阴道假丝酵母菌病的随机、双盲、平行对照、多中心
临床
研究 XFTE-YZ-23001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221601 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...成 超重或肥胖 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的Ib/II期
临床
研究 GMA105注射液治疗超重或肥胖患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行
临床
研究 GMA105-OBES-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233882 | 注射用甲磺酸普依司他
...难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的IIa期
临床
研究 一项评价注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治性外周 T 细胞淋巴瘤和皮肤 T 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的开放标签、多中心 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233553 | 注射用维迪西妥单抗
...部进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的有效性和安全性的II期
临床
研究 评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗再联合或不联合化疗(卡培他滨+奥沙利铂)对比化疗用于围手术期治疗HER2表达的可切除局部进展期胃癌/胃食管结合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240864 | CZ4D吸入粉雾剂
...Z4D吸入粉雾剂的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期
临床
研究 一项评价CZ4D吸入粉雾剂在健康受试者单剂量递增(第一部分)、轻度稳定型哮喘患者多剂量递增(第二部分)和轻度至中度稳定型哮喘患者两周期、交叉设计(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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