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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 WG10...

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药物临床试验：CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...成 维持治疗的慢性肾病伴贫血（血液透析） EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试...

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药物临床试验：CTR20240416 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...型）治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临...

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药物临床试验：CTR20242461 | 注射用BL-M17D1

... HER2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M17D1 在局部晚期或转移性 HER2 阳性/低表达消化道肿瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M17D1-10...

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药物临床试验：CTR20242409 | KQ-2003自体嵌合抗原受体T细胞注射液

...OEMS综合征 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液治疗 POEMS 综合征的 I 期临床试验 评价 KQ-2003 CAR-T 细胞注射液在 POEMS 综合征患者中的安全性、耐受性、初步有效性和药代动力学特征的I 期临床试验 KQ-2003-BC101

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药物临床试验：CTR20232484 | 人脐带间充质干细胞注射液

...注射液经静脉途径治疗AIS患者的安全耐受性及初步疗效的临床试验 评价人脐带间充质干细胞（hUC-MSCs）注射液经静脉途径治疗急性缺血性卒中（AIS）患者随机、盲法、安慰剂对照的安全耐受性及初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期临床试验 WG10...

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药物临床试验：CTR20240416 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

...型）治疗局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的临床研究 注射用多西他赛（白蛋白结合型）对比泰索帝®治疗既往一线治疗失败的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照III期临...

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药物临床试验：CTR20244823 | MG-K10人源化单抗注射液

...K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的临床试验 MG-K10人源化单抗注射液在青少年和成人中重度哮喘患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 MG-K10-AS-003

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药物临床试验：CTR20251359 | 盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂

...抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的Ⅱ期临床试验 一项评价盐酸（R）-氯胺酮鼻喷雾剂在伴有急性自杀意念或行为的抑郁症患者中的有效性、安全性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20251183 | 替格瑞洛片

...且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素（见临床试验 PEGASUS 研究）的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。至少在 ACS 发病后最初 12 个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。在 ACS 患者中，对本品与阿司匹...

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