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药物临床试验：CTR20241819 | HL08

...的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分 组的 II 期临床研究 HL[HL08]-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20202230 | YZJ-1495盐酸盐胶囊

...量递增的安全性、耐受性和药代动力学及食物影响的I期临床研究 YZJ-1495盐酸盐胶囊在健康受试者中的药代动力学研究及食物影响研究 YZJ-1495-1-01

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药物临床试验：CTR20130502 | 注射用重组抗 IgE 人源化单克隆抗体

...敏性哮喘 注射用重组抗 IgE 人源化单抗治疗过敏性哮喘临床研究 以安慰剂为对照，ICS 为基础治疗，评价Omalizumab 治疗过敏性哮喘的有效性和安全性的随机、双盲、多中心临床试验 C007AAⅡ/ⅢP

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药物临床试验：CTR20231674 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂

...节开始前2-4周用本品作预防性治疗 糠酸莫米松鼻喷雾剂临床终点生物等效性试验 糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行的临床终点生物等效性研究 XJYY-02

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药物临床试验：CTR20211871 | 注射用重组人源化抗Her2单抗-Tub114偶联剂

...晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究 一项评估重组人源化抗HER2单抗-Tub114偶联剂（DX126-262）在HER2阳性不可切除的局部晚期或复发转移性乳腺癌患者中的有效性及安全性的Ⅱ期临床研究 DX126-262-002Brea...

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药物临床试验：CTR20180492 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...乳腺癌Ⅱ期和治疗HER2阳性存在肝转移的晚期乳腺癌Ⅲ期临床研究 随机、对照、多中心评价注射用重组人源化抗 HER2 单抗- MMAE 偶联剂治疗 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌有效性和安全性的Ⅱ期和治疗HER2 阳性存在肝转移的晚期...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW117）在经治重型血友病A患者（成人及青少年）中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20233517 | 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...假血友病。 注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc 融合蛋白III期临床研究 评价注射用培重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白（FRSW117）在经治重型血友病A患者（成人及青少年）中的有效性、安全性、免疫原性和药代动力学的开放、多中心Ⅲ...

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药物临床试验：CTR20140067 | 吡非尼酮片

CTR20140067 | 吡非尼酮片 已完成 特发性肺纤维化（IPF） 评价吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化有效性和安全性研究 吡非尼酮片治疗特发性肺纤维化的有效性及安全性多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床研究 Ver1.0

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药物临床试验：CTR20150480 | 布洛芬注射液

CTR20150480 | 布洛芬注射液 已完成 镇痛，解热 布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性研究 与安慰剂比较，评价布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照多中心临床研究 A140703.CSP；F.03

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