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药物临床试验:CTR20211551 | 50561片
CTR20211551 | 50561片 已完成 阿尔兹海默病 50561片的单次给药
试验
评估50561片在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
研究 2020-50561片-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130704 | 柚皮苷片
... 已完成 各种原因引起的有痰或无痰咳嗽。 柚皮苷片
I
期
临床
试验
(单次给药/进食影响) 评价柚皮苷片剂单次给药/进食影响在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学的
I
期
研究 LSF-149-SDFD-P-V1.4;V1.4/2018年04月25日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243928 | H018软膏
CTR20243928 | H018软膏 进行中-尚未招募 白癜风、特应性皮炎 H018软膏局部单次给药
I
期
试验
H018软膏在健康中国成年受试者中单次局部给药的耐受性、安全性和药代动力学特征的
I
期
临床
研究 KFP-2024-H018O
i
ntment-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233738 | DA001滴眼液
... 进行中-招募中 控制儿童青少年近视进展 DA001滴眼液
I
期
临床
试验
一项评价健康受试者单次和多次DA001滴眼液滴眼给药、剂量递增的眼局部及全身安全性、耐受性和药代动力学、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂
...39在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学
I
期
临床
研究 一项评价SSS39注射剂在中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
试验
SYSS-SSS39-UND-
I
-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物
...岁及以上人群结核杆菌感染诊断、结核病筛查、结核病的
临床
诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性,并考察18-65岁受试者剂量标化的
I
/
I
I
期
临床
试验
结核菌素纯蛋白衍...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181028 | HB002.1T注射液
CTR20181028 | HB002.1T注射液 已完成 晚
期
实体瘤 重组VEGFR-Fc融合蛋白治疗晚
期
肿瘤的
I
期
临床
研究 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液治疗晚
期
实体瘤患者安全性,耐受性及药代动力学
I
期
临床
试验
HB002.1T-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233488 | WT-1108片
...性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学影响的
I
期
临床
研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
期
临床
试验
评价中国健康成年受试者口服WT-1108 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251631 | YFQLXB-UC01注射液
...急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
试验
BOJ
I
2024046LY
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素
CTR20181004 | 植入用缓释阿霉素 进行中-招募中 可手术的高复发风险肝癌 植入用缓释阿霉素肝癌的
I
期
临床
试验
植入用缓释阿霉素术中给药质量高复发风险肝癌的
临床
研究 AHZR-ADM-HCC
I
; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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