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药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片
...-招募中 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于
治疗
开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231494 | 蔗糖铁注射液
...-尚未招募 本品适用于口服铁剂效果不好而需要静脉铁剂
治疗
的病人,如:口服铁剂不能耐受的患者;口服铁剂吸收不好的患者。 通过适当检查,明确适应症后才能使用维乐福 蔗糖铁注射液生物等效性预试验 蔗糖铁注射液在...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210140 | 盐酸左氧氟沙星滴耳液
CTR20210140 | 盐酸左氧氟沙星滴耳液 进行中-招募中
治疗
敏感菌引起的外耳道炎、中耳炎 盐酸左氧氟沙星滴耳液不良反应监测 盐酸左氧氟沙星滴耳液上市后临床安全性医院集中监测 zf-2018-
001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222022 | 注射用硫酸黏菌素
...染、肺部感染、血流感染等。 注射用硫酸黏菌素上市后
治疗
耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的多中心、回顾性队列研究 注射用硫酸黏菌素上市后
治疗
耐碳青霉烯革兰阴性菌感染的多中心、回顾性队列研究 LC05-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液
治疗
成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液
治疗
成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212663 | PA3-17注射液
...人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤 PA3-17注射液
治疗
成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的I期临床研究 PA3-17注射液
治疗
成人复发/难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者的开放标签、剂量递增的I期临床...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液 已完成 无标准
治疗
方案或标准
治疗
方案失败的晚期恶性实体瘤患者 安美木单抗
治疗
晚期实体瘤患者Ia期临床试验 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
治疗
晚期实体瘤患者的耐受性及药...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150132 | 冰栀伤痛气雾剂
...行临床试验 药代动力学试验 、临床耐受性试验 、评价
治疗
急性闭合性软组织损伤(关节扭伤)(气滞血瘀证)有效性和安全性 第1版 2014.02.25 、BNW2014Z
001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171584 | 福多司坦片
...分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰
治疗
。 福多司坦片200 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180200 | 福多司坦片
...分支杆菌病、肺炎、弥漫性支气管炎等呼吸道疾病的祛痰
治疗
。 福多司坦片200 mg完全重复交叉健康人体生物等效性试验 福多司坦片单中心、随机、开放、单次给药、双序列、四周期、完全重复交叉健康人空腹和餐后下生物等...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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