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药物临床试验:CTR20240197 | 盐酸舍曲林片
CTR20240197 | 盐酸舍曲林片 已完成 盐酸舍曲林用于
治疗
抑郁症的相关症状,包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后,继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。盐酸舍曲林也用于
治疗
强迫症,初始
治疗
有反...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252204 | DS8201 注射液
...-招募中 非小细胞肺癌 德曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗
治疗
方案相比含铂化疗联合帕博利珠单抗
治疗
方案作为HER2过表达非小细胞肺癌一线
治疗
的试验 一项比较德曲妥珠单抗联合帕博利珠单抗对比铂类化疗联合帕博利珠单抗用...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251862 | 匹康奇拜单抗注射液
...注射液 进行中-招募中 斑块状银屑病 评价白介素17单抗
治疗
后应答不佳的斑块状银屑病患者转匹康奇拜单抗
治疗
的有效性、安全性III期研究 一项评价白介素17单抗
治疗
后应答不佳的斑块状银屑病患者转匹康奇拜单抗
治疗
的有效...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130873 | LDK378
...DK378 已完成 ALK重排的晚期非小细胞肺癌 对既往克唑替尼
治疗
的ALK+晚期NSCLC患者LDK378
治疗
的I/II期研究 既往接受克唑替尼
治疗
的ALK重排晚期NSCLC中国成年患者口服LDK378的一项多
中心
、开放性、单臂I/II期研究 CLDK378A2109 版本号03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ
CTR20171602 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病单臂开放多
中心
临床研究 评价人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病(因子Ⅷ缺乏症)有效性及安全性的单臂开放性、多
中心
临床研究 FⅧ-PⅢ-CTP
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200513 | 山金连软胶囊
CTR20200513 | 山金连软胶囊 进行中-招募中
治疗
普通感冒风热证 山金连软胶囊
治疗
普通感冒临床安全性与有效性等研究 山金连软胶囊
治疗
普通感冒(风热证)临床安全性与有效性随机、双盲、多
中心
Ⅱ期临床试验 V1.1(2017年06月19...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231724 | 福瑞他恩酊
...瑞他恩酊 进行中-招募中 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用
治疗
中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多
中心
、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用
治疗
中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多
中心
、开放、安全性临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220096 | 清喉咽含片
...喉咽含片 已完成 急性咽炎(肺热阴虚证) 清喉咽含片
治疗
急性咽炎(肺热阴虚证)有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂平行对 照、多
中心
临床试验 清喉咽含片
治疗
急性咽炎(肺热阴虚证)有效性及安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241357 | Tinlarebant 片
...斑变性(AMD)中地图样萎缩(GA) 一项旨在探究tinlarebant
治疗
地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究(PHOENIX研究) 一项旨在探究tinlarebant
治疗
地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多
中心
、随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231724 | 福瑞他恩酊
...他恩酊 进行中-招募完成 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用
治疗
中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多
中心
、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩(KX-826)酊外用
治疗
中国成年雄激素性秃发(AGA)患者的多
中心
、开放、安全性临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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