登记号
CTR20200513
相关登记号
曾用名
药物类型
中药/天然药物
临床申请受理号
CXZL1400049
适应症
治疗普通感冒风热证
试验通俗题目
山金连软胶囊治疗普通感冒临床安全性与有效性等研究
试验专业题目
山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)临床安全性与有效性随机、双盲、多中心Ⅱ期临床试验
试验方案编号
V1.1(2017年06月19日)
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
刘晓英
联系人座机
13485378587
联系人手机号
联系人Email
348667299@qq.com
联系人邮政地址
山西省太原市并州北路35号金港大厦B座23层
联系人邮编
030012
临床试验信息
试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
试验目的
初步评价山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)临床安全性与有效性,并进行剂量探索,推荐Ⅲ期临床试验剂量
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至
65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无
入选标准
- 符合普通感冒西医诊断标准及中医感冒风热证辨证标准;
- 病程在24小时内,体温(腋温)>37℃;
- 年龄18~65周岁;
- 就诊前24小时内未曾使用其它任何治疗感冒的中、西药物;
- 志愿受试,获得知情同意过程符合GCP规定。
排除标准
- 伴有急性病毒性或疱疹性咽炎和喉炎、急性咽结膜炎等疾病者;
- 血白细胞>10.0×109/L和/或中性粒细胞分类比值>80%;ALT、AST>正常值上限的1.5倍;
- 体温(腋温)>38.5℃;
- 合并肺部其它原发性疾病者;
- 有心血管、肝、肾和造血系统等严重原发性疾病、急性下呼吸道等原发性疾病者;
- 妊娠或准备妊娠妇女,尿妊娠试验阳性,哺乳期妇女;
- 过敏体质或对本药过敏者;
- 精神上或法律上的残疾患者;
- 近三个月内参加过其他药物临床试验者。
试验分组
试验药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:山金连软胶囊
|
用法用量:一次4粒,一日3次,口服。
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中文通用名:山金连软胶囊
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用法用量:山金连软胶囊,一次2粒,一日3次,口服。
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对照药
名称 | 用法 |
---|---|
中文通用名:山金连软胶囊安慰剂安慰剂
|
用法用量:一次2粒,一日3次,口服
|
中文通用名:山金连软胶囊安慰剂安慰剂
|
用法用量:一次4粒,一日3次,口服
|
终点指标
主要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
主症:①发热、②微恶风、③咽红肿痛、④鼻塞。 | 用药3天末 | 有效性指标+安全性指标 |
次要终点指标
指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
---|---|---|
次症:①头身痛、②咳嗽、③口渴欲饮、④咽干、⑤流黄涕、⑥汗泄不畅 | 用药3天末 | 有效性指标+安全性指标 |
数据安全监察委员会(DMC)
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
杨惠琴,医学硕士 | 主任医师 | 15899218978 | Yhq19680615@sina.com | 新疆乌鲁木齐市黄河路116号 | 830000 | 新疆维吾尔自治区中医院 |
各参加机构信息
机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
---|---|---|---|---|
新疆维吾尔自治区中医院 | 杨惠琴 | 中国 | 新疆 | 乌鲁木齐 |
泰州市中医院 | 丁元华 | 中国 | 江苏 | 泰州 |
泰安市中医院 | 李平 | 中国 | 山东 | 泰安 |
阳泉煤业(集团)有限责任公司总医院 | 郭瑞斌 | 中国 | 山西 | 阳泉 |
大同煤矿集团有限责任公司总医院 | 高勇 | 中国 | 山西 | 大同 |
达川区人民医院 | 胡泽福 | 中国 | 四川 | 达州 |
山西大医院 | 呼亚玲 | 中国 | 山西 | 太原 |
浙江医科大学附属第三医院 | 楼黎明 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
温州市中医院 | 刘刚 | 中国 | 浙江 | 温州 |
黑龙江中医药大学附属第二医院 | 曲齐生 | 中国 | 黑龙江 | 哈尔滨 |
延安大学咸阳医院 | 相洁 | 中国 | 陕西 | 咸阳 |
伦理委员会信息
名称 | 审查结论 | 审查日期 |
---|---|---|
新疆维吾尔自治区中医医院伦理委员会 | 同意 | 2017-08-11 |
试验状态信息
试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 216 人;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:2019-09-04;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;
临床试验结果摘要
版本号 | 版本日期 |
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