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药物临床试验：CTR20210587 | 益肝明目口服液

...-招募中 酒精性脂肪肝（肝肾不足证） 益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝（肝肾不足证）的随机、双盲、安慰剂平行对照，多中心III期临床试验 益肝明目口服液治疗酒精性脂肪肝（肝肾不足证）的随机、双盲、安慰剂平行对照...

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药物临床试验：CTR20220016 | 罗沙司他胶囊

...非透析贫血患者 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性和安全性的随机、对照、开放标签、多中心研究 一项评估罗沙司他低起始剂量给药方案治疗慢性肾脏病非透析贫血患者的有效性...

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药物临床试验：CTR20231033 | Y-3注射液

...3 | Y-3注射液 进行中-尚未招募 急性缺血性卒中 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II期临床研究 Y-3注射液治疗急性缺血性卒中II期临床试验——多中心、随机、双盲、平行、...

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药物临床试验：CTR20230475 | HPP737胶囊

...中-招募中 成人中重度斑块型银屑病 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性Ⅲ期临床试验 一项评价口服HPP737治疗中重度斑块型银屑病成人患者的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20220945 | Belzutifan片

CTR20220945 | Belzutifan片 进行中-招募中 用于肾细胞癌辅助治疗 Belzutifan联合帕博利珠单抗作为肾细胞癌（RCC）的辅助治疗的III期研究 一项在接受肾切除术后的肾透明细胞癌（ccRCC）受试者中评估Belzutifan（MK-6482）联合帕博利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和...

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药物临床试验：CTR20211156 | 沃利替尼

...156 | 沃利替尼 进行中-招募中 至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展的局部晚期或转移性MET基因扩增胃癌以及胃食管结合部腺癌 赛沃替尼治疗MET基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管连接部癌的II期研究 赛沃替尼治疗MET...

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药物临床试验：CTR20213038 | QL1706注射液

...38 | QL1706注射液 已完成 复发性或转移性宫颈癌 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 评价QL1706治疗复发或转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的...

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药物临床试验：CTR20234122 | 布瑞哌唑片

...瑞哌唑片 进行中-尚未招募 成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗；成人和13岁及以上儿童的精神分裂症的治疗；阿尔茨海默病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成...

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药物临床试验：CTR20233502 | 注射用DR30206

...DR30206 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 一项评价注射用DR30206治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的...

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