Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 7,000 条结果,搜索耗时:0.0158秒
药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264
...8 | 注射用SKB264 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价SKB264单药
治疗
选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多
中心
、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药
治疗
选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多
中心
、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241345 | 山金连软胶囊
CTR20241345 | 山金连软胶囊 进行中-招募中
治疗
普通感冒风热证 山金连软胶囊
治疗
普通感冒(风热证)安全性与有效性Ⅲ期临床试验 确证性评价山金连软胶囊
治疗
普通感冒(风热证)安全性与有效性 随机双盲、安慰剂对照、多
中心
Ⅲ...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243753 | 脑心清片
...-招募中 缺血性脑卒中(瘀血阻络证)恢复期 脑心清片
治疗
缺血性脑卒中(瘀血阻络证)恢复期有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲平行对照II期临床试验 脑心清片
治疗
缺血性脑卒中(瘀血阻络证)恢复期有效性和安全性的...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222948 | 注射用SKB264
...8 | 注射用SKB264 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价SKB264单药
治疗
选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多
中心
、开放性Ⅱ期研究 评价SKB264单药
治疗
选定的晚期实体瘤患者有效性和安全性的多
中心
、开放性Ⅱ期研究 SKB264-II-08
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
河北北方学院附属第一医院
...治、危重新生儿救治、儿童白血病救治、儿童先心病手术
治疗
救治、宫颈癌、乳腺癌、终末期肾病救治省级定点医疗机构;河北省级安宁疗护培训基地;河北省法治医院建设试点单位。医院和首都医科大学宣武医院、国家互联网...
机构
发布于
4年前
1477 次浏览
药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ
...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需
治疗
的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床试验方案 评价人凝血因子...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242208 | 人凝血因子Ⅷ
...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 评价人凝血因子Ⅷ在血友病A(因子Ⅷ缺乏症)患者出血事件中按需
治疗
的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多
中心
临床试验方案 评价人凝血因子...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药
治疗
和ZL-1218与抗PD-1抗体联合
治疗
的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多
中心
研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药
治疗
和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240567 | 重组人源化抗CCR8单克隆抗体(ZL-1218)注射液
...性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药
治疗
和ZL-1218与抗PD-1抗体联合
治疗
的安全性、耐受性及药代动力学的I期、开放性、多
中心
研究 一项在晚期恶性实体瘤受试者中评价ZL-1218单药
治疗
和ZL-1218与抗PD-1抗体联合...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170412 | Atezolizumab注射液
...已完成 局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌 ATEZOLIZUMAB
治疗
局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌的多
中心
研究 ATEZOLIZUMAB
治疗
局部晚期或转移性尿路上皮或非上皮癌的开放性、单臂、多
中心
、安全性研究 MO29983;版本V9.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
相关搜索
治疗
中心
细胞治疗
服务中心
基因治疗
研究中心
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
免费报名
发布
问题
回到
顶部