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药物临床试验:CTR20132891 | 注射用鼠神经生长因子
...因子 进行中-招募中 视神经损伤 注射用鼠神经生长因子
治疗
视神经损伤的Ⅲ期临床试验 注射用鼠神经生长因子
治疗
视神经损伤多
中心
、随机、双盲、安慰剂合并基础
治疗
、平行对照的Ⅲ期临床试验 SINO-R-004
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150652 | 人凝血因子Ⅷ
...性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血
治疗
。 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病III 期临床研究 人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病患者的疗效及安全性的 多
中心
、开放性临床研究 TG1508CF8
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN
...的trastuzumab emtansine研究的患者中评价trastuzumab emtansine单药
治疗
或联合其他抗癌
治疗
的开放性、多
中心
扩展研究 BO25430 版本11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒
CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒 已完成
治疗
感染后咳嗽(风寒恋肺证) 紫花温肺止嗽颗粒
治疗
感染后咳嗽Ⅱ期临床试验 紫花温肺止嗽颗粒
治疗
感染后咳嗽(风寒恋肺证)有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多
中心
临...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221310 | QL1706注射液
...未招募 广泛期小细胞肺癌 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线
治疗
广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床研究 QL1706联合卡铂和依托泊苷一线
治疗
广泛期小细胞肺癌单臂、多
中心
的II期临床研究 QL1706-209
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221594 | D-0120-NA片
CTR20221594 | D-0120-NA片 进行中-尚未招募 原发性高尿酸血症 D-0120
治疗
原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
临床研究 一项评价D-0120
治疗
原发性高尿酸血症有效性和安全性的多
中心
、随机、平行对照Ⅱb期临床研究 D0120-206
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192109 | 蓝金口服液
...通感冒(急性上呼吸道感染) ;中医风热证 蓝金口服液
治疗
感冒风热证多
中心
Ⅱ 期临床试验 蓝金口服液
治疗
感冒风热证有效和安全性的随机双盲安慰剂阳性药平行对照多
中心
Ⅱ期临床试验 MZD-CTP-2018L02752; V1.2
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180805 | 重组人生长激素注射液
...5 | 重组人生长激素注射液 已完成 重组人生长激素注射液
治疗
特发性矮小 重组人生长激素注射液
治疗
特发性矮小的临床试验 重组人生长激素注射液(赛增?)
治疗
特发性矮小的临床试验多
中心
、开放、无对照、观察性研究 Gen...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231187 | 托吡酯片
...1187 | 托吡酯片 已完成 本品用于初诊为癫痫的患者的单药
治疗
或曾经合并用药现转为单药
治疗
的癫痫患者。 本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用
治疗
。 托吡酯片空腹及餐后人体生物等效性研究 托吡酯片在空腹及餐...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222215 | Mezagitamab 注射剂
...tamab 注射剂 进行中-招募完成 原发性IgA 肾病 在稳定背景
治疗
的基础上加用Mezagitamab
治疗
原发性IgA 肾病的试验 一项在原发性IgA 肾病患者中评价Mezagitamab(TAK-079)联合稳定背景
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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